摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-氯苯基)吡咯 | 19867-89-1

中文名称
2-(4-氯苯基)吡咯
中文别名
——
英文名称
2-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole
英文别名
2-(4-chlorophenyl)pyrrole
2-(4-氯苯基)吡咯化学式
CAS
19867-89-1
化学式
C10H8ClN
mdl
MFCD00963557
分子量
177.633
InChiKey
BSJURRCNZZFQBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    135 °C
  • 沸点:
    331.7±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:f68e5fe34dfa84390723ca93f4dbb2fb
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] GRP94 SELECTIVE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE GRP94 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV KANSAS
    公开号:WO2018081814A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    The present technology provides compounds according to Formula I or Formula III as well as compositions including such compounds useful for the treatment of metastatic cancer and/or glaucoma.
    目前的技术提供了根据公式I或公式III提供的化合物,以及包括这些化合物的组合物,用于治疗转移性癌症和/或青光眼。
  • Metal-Free Difluoromethylthiolation, Trifluoromethylthiolation, and Perfluoroalkylthiolation with Sodium Difluoromethane- sulfinate, Sodium Trifluoromethanesulfinate or Sodium Perfluoro- alkanesulfinate
    作者:Qiang Yan、Lvqi Jiang、Wenbin Yi、Qiran Liu、Wei Zhang
    DOI:10.1002/adsc.201700270
    日期:2017.7.17
    A method for direct difluoromethylthiolation of Ar−H bonds is introduced. The stable and easy-to-handle HCF2SO2Na is reduced with (EtO)2P(O)H in the presence of TMSCl to generate HCF2S+ for the regioselective difluoromethylthiolation of aromatic compounds including indoles, pyrroles, and activated benzenes. This method is also applicable for the trifluoromethylthiolation with CF3SO2Na and the perf
    介绍了一种直接的二氟甲硫基化Ar-H键的方法。在TMSCl存在下,用(EtO)2 P(O)H还原稳定易处理的HCF 2 SO 2 Na ,生成HCF 2 S +,用于芳香族化合物(包括吲哚,吡咯和活化)的区域选择性二氟甲基硫醇化反应苯。该方法也适用于用芳烃和杂芳烃用CF 3 SO 2 Na进行三氟甲基硫醇化和用R f SO 2 Na进行全氟烷基硫醇化。还讨论了与无金属亲电性氟代烷基硫基化反应相关的反应机理。
  • Convenient Access to 2-Arylpyrroles from 2-Lithio-<i>N</i>,<i>N</i>-dibenzylcyclopropylamine and Nitriles
    作者:Jan Szymoniak、Armin de Meijere、Chloé Tanguy、Philippe Bertus、Oleg Larionov
    DOI:10.1055/s-2006-950410
    日期:2006.9
    N,N-Dibenzylaminocyclopropyl ketimines formed as ­intermediates upon treatment of 2-lithiated N,N-dibenzylcyclo­propylamines with nitriles, being donor-acceptor-substituted cyclopropanes, immediately underwent ring-enlarging rearrangement and 1,2-elimination of dibenzylamine to produce 2-substituted ­pyrroles in good yields (14 examples, 55-80%).
    N,N-二苄基氨基环丙基酮亚胺作为中间体,在用腈处理2-锂化的N,N-二苄基环丙基胺时形成,它们是供体-受体取代的环丙烷,立即发生环扩大重排和二苄基胺的1,2-消除,以良好产率生成2-取代吡咯(14个例子,产率为55-80%)。
  • One-Pot Synthesis of Difluoromethyl Thioethers from Thiourea and Diethyl Bromodifluoromethylphosphonate
    作者:Tianqi Ding、Lvqi Jiang、Wenbin Yi
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03538
    日期:2018.1.5
    A straightforward one-pot synthesis of difluoromethyl thioethers from thiourea and diethyl bromodifluoromethylphosphonate has been developed. Thiourea is a cheap and friendly sulfur reagent, while diethyl bromodifluoromethylphosphonate is a low-cost and stable difluorocarbene precursor. The strategy enabled the introduction of SCF2H moieties into indoles, pyrroles, and activated arenes and formed a
    已经开发了由硫脲和溴代二氟甲基膦酸二乙酯直接合成一锅二氟甲基硫醚的方法。硫脲是一种便宜而友好的硫试剂,而溴二氟甲基膦酸二乙酯是一种低成本且稳定的二氟卡宾前体。该策略使得能够将SCF 2 H部分引入吲哚,吡咯和活化的芳烃中,并形成许多二氟甲基硫醚。
  • Radical Arylation of Anilines and Pyrroles via Aryldiazotates
    作者:Josefa Hofmann、Eva Gans、Timothy Clark、Markus R. Heinrich
    DOI:10.1002/chem.201701429
    日期:2017.7.18
    The radical arylation of anilines and pyrroles can be achieved under transition-metal- and catalyst-free conditions by using aryldiazotates in strongly alkaline aqueous solutions. The aryldiazotates act as protected diazonium ions, which do not undergo azo coupling with electron-rich aromatic substrates, but can still serve as an aryl radical source at slightly elevated temperatures. Based on an improved
    苯胺和吡咯的自由基芳基化反应可以在无过渡金属和无催化剂的条件下,通过在强碱性水溶液中使用重氮芳基酯来实现。芳基重氮酸酯用作受保护的重氮离子,其不与富电子芳族底物偶氮偶合,但在略微升高的温度下仍可用作芳基自由基源。基于改进的水溶液中重氮芳基酯的制备,以良好的总收率和高的区域选择性进行了苯胺和吡咯的均质芳族取代。此外,DFT计算提供了更多的机械见解。
查看更多