3-[3-(2-Methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 123492-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-(2-Methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 123492-62-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: FHRKTBVCLFLGKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(2-Methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种3-（3-芳基丙炔酰基）恶唑烷-2-酮及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑(3‑芳基丙炔酰基)恶唑烷‑2‑酮及其制备方法，属于ɑ,β‑不饱和炔酰胺合成方法技术领域，其结构式如下式(Ⅰ)所示： 其中，Ar为取代的苯基，取代基为卤素或烷氧基；本发明合成方法制备炔酰胺，与当前常用的以不饱和炔羧酸为原料的方法相比，具有原料价廉易得，产率相对较高的优点。

  公开号：

  CN110606833A
• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 2-甲氧基肉桂酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[3-(2-Methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric β-Boration of α,β-Unsaturated N-Acyloxazolidinones by [2.2]Paracyclophane-Based Bifunctional Catalyst

  摘要：

  An efficient copper-catalyzed asymmetric conjugate boration has been achieved by exploiting a new planar and central chiral bicyclic triazolium ligand. This protocol was highly efficient and gave a variety of chiral secondary alkylboronates in 97-99% ee. A preliminary mechanistic study supports the bifunctional nature of the catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol302839d