o-methylacylbenzenesulfonyl chloride | 923171-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-methylacylbenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2-Acetylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 923171-36-2
• 化学式: C₈H₇ClO₃S
• mdl: MFCD08444851
• 分子量: 218.661
• InChiKey: LZSFYFURKZAZOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-methylacylbenzenesulfonyl chloride 、 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以30%的产率得到1'-chloro-12N-o-methylacylbenzenesulfonyl matrinic ethane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  合成和卤化12个的评价Ñ磺酰matrinic丁烷作为潜在的抗-coxsackievirus剂

  摘要：

  二十八个新12 ñ -苯磺酰matrinic丁烷和卤代12 Ñ磺酰matrinic丁烷/乙烷衍生物设计，合成并评价了它们的抗打击CVB3 -coxsakievirus活动服用化合物1作为主导。SAR分析表明，在1'-位引入氟原子可能有助于保持效力。其中，化合物8a对所有CVB均表现出潜在活性，IC 50为0.69至5.14μM，表明具有广谱抗-coxsackievirus B功能。此外，它还显示出极佳的PK和良好的安全性，表明其高度可吸性。因此，我们认为化合物8a不仅可以治疗CVB3引起的病毒性心肌炎，而且可以治疗感染柯萨奇B病毒的各种疾病，因此有望成为有希望的药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.097

文献信息

• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20090312338A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物，其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• Phenylenediamine urotensin-II receptor antagonists and CCR-9 antagonists
  申请人：Wu Chengde

  公开号：US20050049286A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention relates to urotensin II receptor antagonists, CCR-9 antagonists, pharmaceutical compositions containing them and their use.

  这项发明涉及尿泉素II受体拮抗剂、CCR-9拮抗剂、含有它们的药物组合物以及它们的用途。
• [EN] ARYL SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSES DE SULFONAMIDE D'ARYLE ET PROCEDES D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：AMGEN SF LLC

  公开号：WO2005063247A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides Aryl Sulfonamide Compounds having the formula: (I); and prodrugs or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. The Aryl Sulfonamide Compounds are useful for treating diabetes, obesity, and other diseases and disorders.

  本发明提供具有以下结构式的芳基磺酰胺化合物（I）；以及它们的前药或药学上可接受的盐或前药。这些芳基磺酰胺化合物可用于治疗糖尿病、肥胖和其他疾病和紊乱。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED SALICYCLIC ACIDS
  申请人：KABI PHARMACIA AB

  公开号：WO1993010094A1

  公开（公告）日：1993-05-27

  (EN) A compound of the formula Het-NR-SO2-Ph2-A-Ph1 (COOH)(OH) and tautomic form, salts, solvates, C1-6 alkyl esters and pharmaceutical compositions of the compound. Ph1 and Ph2 are benzene rings with the proviso that carboxy and hydroxy are ortho to one another. Het includes an optionally substituted heterocyclic ring which includes conjugated double bonds and binds to nitrogen in NR. The compound is characterized in that A is a bridge which is stable against reduction because it is not azo, and in that R is hydrogen or lower alkyl. The invention also includes the preparation of the compound and its use as a drug, particularly for treating autoimmune diseases.(FR) On décrit un composé de la formule Het-NR-SO2-Ph2-A-Ph1 (COOH)(OH), ses formes tautomères, sels, solvates, (C1-C6)alkyle esters, ainsi que les compositions pharmaceutiques du composé. Ph1 et Ph2 sont des noyaux benzéniques dans lesquels les groupes carboxy et hydroxy doivent être en position ortho l'un par rapport à l'autre. Le groupe Het comprend un groupe hétérocyclique (le cas échéant substitué), comportant des doubles liaisons conjuguées et lié à l'azote du groupe NR. Le composé est caractérisé par le fait que A est un pont résistant à la réduction, parce qu'il ne s'agit pas d'un groupe azo, et par le fait que R est un hydrogène ou un alkyle inférieur. L'invention concerne également la préparation du composé et son utilisation en tant que médicament, en particulier pour le traitement d'affections auto-immunes.

  该化合物的化学式为Het-NR-SO2-Ph2-A-Ph1 (COOH)(OH)及其互变异构体、盐、溶剂化物、C1-6烷基酯和药物组成物。其中，Ph1和Ph2是苯环，但要求羧基和羟基在相对位置上。Het包括一个可选择取代的杂环，其中包括共轭双键，并与NR中的氮原子结合。该化合物的特点在于A是一种稳定的桥梁，不易还原，因为它不是偶氮基，并且R为氢或较低烷基。该发明还包括该化合物的制备以及其作为药物的用途，特别是用于治疗自身免疫疾病。
• Aryl sulfonamide compounds and uses related thereto
  申请人：DeGraffenreid R. Michael

  公开号：US20050277649A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention provides Aryl Sulfonamide Compounds having the formula: and prodrugs or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. The Aryl Sulfonamide Compounds are useful for treating diabetes, obesity, and other diseases and disorders.

  本发明提供具有以下结构式的芳基磺酰胺化合物：以及其前药或药学上可接受的盐或前药。这些芳基磺酰胺化合物可用于治疗糖尿病、肥胖症和其他疾病和紊乱。