tert-butyl (1-(2-chloropyrimidin-4-yl)azetidin-3-yl)carbamate | 1201176-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl (1-(2-chloropyrimidin-4-yl)azetidin-3-yl)carbamate
• 英文别名: [1-(2-chloro-pyrimidin-4-yl)-azetidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester；[1-(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-azetidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[1-(2-chloropyrimidin-4-yl)azetidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1201176-20-6
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 284.746
• InChiKey: GTRUCMBGJFSKJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(2-chloropyrimidin-4-yl)azetidin-3-yl)carbamate 在 盐酸 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (trans)-3-(benzo[d]thiazol-4-yloxy)-N-(1-(2-(dimethylamino)pyrimidin-4-yl)azetidin-3-yl)cyclobutanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018069863A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 3-Boc-氨基氮杂环丁烷盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到tert-butyl (1-(2-chloropyrimidin-4-yl)azetidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018069863A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009150240A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• [EN] DIAMINO-PYRIDINE, PYRIMIDINE, AND PYRIDAZINE MODULATORS OF THE HISTAMINE H4 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DE DIAMINO-PYRIDINE, PYRIMIDINE ET PYRIDAZINE DU RÉCEPTEUR DE L'HISTAMINE H4
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009152325A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Diamino-pyridine, pyrimidine and pyridazine compounds which may be used as H4 receptor modulators, and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H4 receptor activity, such as allergy, asthma, autoimmune diseases, and pruritis.

  二氨基吡啶、嘧啶和吡啉类化合物可用作H4受体调节剂，用于药物组合物和治疗H4受体活性介导的疾病状态、疾病和症状的方法，如过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。
• Diamino-pyridine, pyrimidine, and pyrazine modulators of the histamine H4 receptor
  申请人：Cai Hui

  公开号：US20110092474A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Diamino-pyridine, pyrimidine and pyridazine compounds which may be used as H 4 receptor modulators, and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H 4 receptor activity, such as allergy, asthma, autoimmune diseases, and pruritis.

  Diamino-pyridine，嘧啶和吡啶嗪化合物可用作H4受体调节剂，以及用于治疗由H4受体活性介导的疾病状态，紊乱和条件的制药组合物和方法，例如过敏，哮喘，自身免疫疾病和瘙痒症。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20120208791A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包含该化合物的药物组合物以及涉及使用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• Imidazopyridine derivatives as inhibitors of receptor tyrosine kinases
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US08796244B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to the use of the compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物、包含该化合物的药物组合物以及该化合物在疾病治疗中的应用，例如癌症。