(E)-2-cyano-3-(3,4-dichlorophenyl)acrylic acid | 37630-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-cyano-3-(3,4-dichlorophenyl)acrylic acid
• 英文别名: 2-cyano-3t-(3,4-dichloro-phenyl)-acrylic acid；2-Cyan-3t-(3,4-dichlor-phenyl)-acrylsaeure；E-3,4-Dichlorbenzylidencyanessigsaeure；2-cyano-3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-enoic Acid；(E)-2-cyano-3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 37630-53-8
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 242.061
• InChiKey: YIHQQDWZQKQXQE-XVNBXDOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-cyano-3-(3,4-dichlorophenyl)acrylic acid 在 盐酸 作用下， 生成 (E)-ethyl 2-cyano-3-(3,4-dichlorophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Genge; Trivedi, Journal of the Indian Chemical Society, 1957, vol. 34, p. 915

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl-2-cyano-3-(3,4-dichlorophenyl)acrylate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 以90%的产率得到(E)-2-cyano-3-(3,4-dichlorophenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有体内抗伤害感受活性的首个两孔域钾通道TWIK相关的K +通道1-选择性激动剂的开发。

  摘要：

  TWIK相关的K +通道TREK-1最近已成为开发新型镇痛药的有吸引力的治疗靶标，表明TREK-1的激活可能导致疼痛抑制。在这里，我们报告了一系列取代的丙烯酸（合成1 - 54）基于我们以前的咖啡酸酯酯的工作。通过电生理学评估了类似物调节TREK-1通道的能力以及体内抗伤害感受活性（乙酸诱导的扭体法和热板法），从而鉴定出了一系列能够激活TREK-1的新型分子。并在体内显示出强大的抗伤害感受活性。呋喃基类似物36是该系列中最有前途的。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01285

文献信息

• PAIN RELIEF COMPOUNDS
  申请人：ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE CLERMONT FERRAND

  公开号：US20150038466A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to the use of compounds for the treatment or prevention of pain in mammals, in particularly in human beings, and also to a process for preparing these compounds.

  本发明涉及使用化合物治疗或预防哺乳动物（尤其是人类）的疼痛，并且涉及一种制备这些化合物的方法。
• Inhibitors of TNFalpha, PDE4 and B-RAF, compositions thereof and methods of use therewith
  申请人：McKenna M. Jeffrey

  公开号：US20080004271A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Provided herein are compounds having TNFα and/or PDE4 and/or B-RAF inhibitory activity, and compositions thereof. In particular, provided herein are compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, clathrates, stereoisomers, polymorphs and prodrugs thereof, wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n and Z are as described herein. Further provided herein are methods for treating or preventing various diseases and disorders by administering to a patient one or more TNFα and/or PDE4 and/or B-RAF inhibitors. In particular, provided herein are methods for preventing or treating cancer, inflammatory disorders, cognition and memory disorders and autoimmune disorders, or one or more symptoms thereof by administering to a patient one or more TNFα and/or PDE4 and/or B-RAF inhibitors.

  本文提供具有TNFα和/或PDE4和/或B-RAF抑制活性的化合物及其组合物。特别地，本文提供了式I的化合物：以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、包合物、立体异构体、多晶形和前药，其中Ar、R1、R2、R3、R4、n和Z如本文所述。此外，本文提供了通过向患者给予一种或多种TNFα和/或PDE4和/或B-RAF抑制剂来治疗或预防各种疾病和疾病的方法。特别地，本文提供了通过向患者给予一种或多种TNFα和/或PDE4和/或B-RAF抑制剂来预防或治疗癌症、炎症性疾病、认知和记忆障碍和自身免疫性疾病或其一种或多种症状的方法。
• Dore,J.-C. et al., Chimica Therapeutica, 1973, vol. 8, p. 80 - 84
  作者：Dore,J.-C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chlorophenyl cyanoacrylic acids and derivatives
  申请人：ETHYL CORP

  公开号：US02749232A1

  公开（公告）日：1956-06-05
• FAIRHURST J.; HORWEL D. C.; TIMMS G. H., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1975, NO 44, 3843-3844
  作者：FAIRHURST J.、 HORWEL D. C.、 TIMMS G. H.

  DOI：——

  日期：——