1-oxo-1-[5-(2-pyridyl)oxazol-2-yl]-7-(trimethylsilyl)hept-6-yne | 808134-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-oxo-1-[5-(2-pyridyl)oxazol-2-yl]-7-(trimethylsilyl)hept-6-yne
• 英文别名: 1-(5-pyridin-2-yl-1,3-oxazol-2-yl)-7-trimethylsilylhept-6-yn-1-one
• CAS: 808134-53-4
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂Si
• 分子量: 326.47
• InChiKey: LCQJRGFWCONPKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-1-[5-(2-pyridyl)oxazol-2-yl]-7-(trimethylsilyl)hept-6-yne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.66h， 生成 1-oxo-1-[5-(2-pyridyl)oxazol-2-yl]-7-(4-nitrophenyl)hept-6-yne
  参考文献：
  名称：

  Structure−Activity Relationships of α-Ketooxazole Inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase

  摘要：

  A systematic study of the structure-activity relationships of 2b (OL-135), a potent inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH), is detailed targeting the C2 acyl side chain. A series of aryl replacements or substituents for the terminal phenyl group provided effective inhibitors (e.g., 5c, aryl = 1- napthyl, K-i = 2.6 nM), with 5hh (aryl = 3-ClPh, K-i = 900 pM) being 5-fold more potent than 2b. Conformationally restricted C2 side chains were examined, and many provided exceptionally potent inhibitors, of which 11j (ethylbiphenyl side chain) was established to be a 750 pM inhibitor. A systematic series of heteroatoms (O, NMe, S), electron-withdrawing groups (SO, SO2), and amides positioned within and hydroxyl substitutions on the linking side chain were investigated, which typically led to a loss in potency. The most tolerant positions provided effective inhibitors (12p, 6-position S, K-i = 3 nM, or 13d, 2-position OH, K-i = 8 nM) comparable in potency to 2b. Proteome-wide screening of selected inhibitors from the systematic series of > 100 candidates prepared revealed that they are selective for FAAH over all other mammalian serine proteases.

  DOI：

  10.1021/jm061414r
• 作为产物：
  描述：

  6-庚炔酸 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.03h， 生成 1-oxo-1-[5-(2-pyridyl)oxazol-2-yl]-7-(trimethylsilyl)hept-6-yne
  参考文献：
  名称：

  发现了一类有效的、选择性的、有效的脂肪酸酰胺水解酶可逆 α-酮杂环抑制剂，可作为镇痛剂。

  摘要：

  脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 在其作用部位降解神经调节脂肪酸酰胺，包括 anandamide（内源性大麻素激动剂）和油酰胺（睡眠诱导脂质），并密切参与其调节。在这里，我们报告了在动物模型中发现了一种有效的、选择性的和有效的可逆 FAAH 抑制剂，它们可以产生镇痛作用，从而验证了疼痛干预的新治疗靶点。发现有用抑制剂的关键是常规实施针对丝氨酸水解酶超家族的蛋白质组学选择性筛选，确保对 FAAH 的选择性，并结合候选抑制剂的系统体内检查。

  DOI：

  10.1021/jm049614v

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Boger Dale L.

  公开号：US20100216750A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  A series of substituted oxazole compounds having an alpha keto side chain at the 2 position and an aromatic, heteroaromatic or heterocycle substituent at the 5 position are disclosed. These compounds exhibit inhibition of fatty acid amid hydrolase and arc useful for treatment of malconditions involving that enzyme.

  本发明揭示了一系列取代的噁唑化合物，其中在2位具有α-酮基侧链，在5位具有芳香、杂芳或杂环取代基。这些化合物表现出脂肪酸酰胺水解酶的抑制作用，并且对于治疗涉及该酶的恶性状况是有用的。
• Tricyclic inhibitors of fatty acid amide hydrolase
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US08124778B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  A series of substituted oxazole compounds having an alpha keto side chain at the 2 position and an aromatic, heteroaromatic or heterocycle substituent at the 5 position are disclosed. These compounds exhibit inhibition of fatty acid amid hydrolase and arc useful for treatment of malconditions involving that enzyme.

  本发明揭示了一系列在2位具有α-酮基侧链，在5位具有芳香、杂芳或杂环取代基的氧唑化合物。这些化合物表现出脂肪酸酰胺水解酶的抑制作用，并且对于治疗涉及该酶的疾病条件是有用的。
• WO2008/150492
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——