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N,N'-bis(1-hexylheptyl)-2,5,8,11-tetra(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide | 1294450-31-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-bis(1-hexylheptyl)-2,5,8,11-tetra(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
英文别名
10,15,21,25-Tetrakis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-7,18-di(tridecan-7-yl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
N,N'-bis(1-hexylheptyl)-2,5,8,11-tetra(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide化学式
CAS
1294450-31-9
化学式
C74H106B4N2O12
mdl
——
分子量
1258.91
InChiKey
UENAFVIDZZOURT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.74
  • 重原子数:
    92
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-bis(1-hexylheptyl)-2,5,8,11-tetra(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以82%的产率得到N,N'-bis(1-hexylheptyl)-2,5,8,11-tetrahydroxyperylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
    参考文献:
    名称:
    铱催化的sim双酰亚胺的直接四硼化反应
    摘要:
    在铱催化剂的存在下用双(频哪醇)二硼处理双酰亚胺(PBI),可在2,5,8,11-位提供四硼化的PBI,产率高,具有良好的区域选择性。X核的平面结构已经通过X射线衍射分析确认。用盐酸羟胺将四硼化的PBI氧化可得到极佳的收率的四羟基PBI,由于羰基和羟基之间的分子内氢键相互作用,四羟基PBI表现出明显的蓝移吸收光谱。
    DOI:
    10.1021/ol2004534
  • 作为产物:
    描述:
    2,9-二(1-己基庚基)-蒽并[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']二异喹啉-1,3,8,10(2H,9H)-四酮联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 三(五氟苯基)膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以78%的产率得到N,N'-bis(1-hexylheptyl)-2,5,8,11-tetra(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
    参考文献:
    名称:
    铱催化的sim双酰亚胺的直接四硼化反应
    摘要:
    在铱催化剂的存在下用双(频哪醇)二硼处理双酰亚胺(PBI),可在2,5,8,11-位提供四硼化的PBI,产率高,具有良好的区域选择性。X核的平面结构已经通过X射线衍射分析确认。用盐酸羟胺将四硼化的PBI氧化可得到极佳的收率的四羟基PBI,由于羰基和羟基之间的分子内氢键相互作用,四羟基PBI表现出明显的蓝移吸收光谱。
    DOI:
    10.1021/ol2004534
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文献信息

  • Iridium-Catalyzed Direct Tetraborylation of Perylene Bisimides
    作者:Takuro Teraoka、Satoru Hiroto、Hiroshi Shinokubo
    DOI:10.1021/ol2004534
    日期:2011.5.20
    Treatment of perylene bisimides (PBIs) with bis(pinacolato)diboron in the presence of an iridium catalyst provides tetraborylated PBIs at 2,5,8,11-positions in good yields with perfect regioselectivity. The planar structure of the perylene core has been confirmed by X-ray diffraction analysis. Oxidation of tetraborylated PBI with hydroxylamine hydrochloride affords tetrahydroxy PBI in excellent yield
    在铱催化剂的存在下用双(频哪醇)二硼处理双酰亚胺(PBI),可在2,5,8,11-位提供四硼化的PBI,产率高,具有良好的区域选择性。X核的平面结构已经通过X射线衍射分析确认。用盐酸羟胺将四硼化的PBI氧化可得到极佳的收率的四羟基PBI,由于羰基和羟基之间的分子内氢键相互作用,四羟基PBI表现出明显的蓝移吸收光谱。
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