2-(2-isopropylphenyl)pyridine | 1314922-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-isopropylphenyl)pyridine
• 英文别名: 2-(2-propan-2-ylphenyl)pyridine
• CAS: 1314922-75-2
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• mdl: MFCD07775661
• 分子量: 197.28
• InChiKey: IBJXBKCBXIGQRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-isopropylphenyl)pyridine 、 myrtenyl bromide 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以24%的产率得到N-myrtenyl-[2-(2-isopropylphenyl)]pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Cucurbit[8]uril recognition of rapidly interconverting diastereomers

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10610278.2014.934243
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 2-异丙基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到2-(2-isopropylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶孤对如何填充空间？

  摘要：

  2-取代的 2-芳基吡啶的扭转势垒已经通过实验（通过使用动态核磁共振光谱）和计算（通过使用密度泛函理论）进行了探测。由于孤对的可压缩性，芳基吡啶的扭转势垒比类似卡巴的联苯小 4.2 kcal/mol。此外，2-芳基吡啶的基态更少

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101008

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• Rh^III-Catalyzed CH Activation: A Versatile Route towards Various Polycyclic Pyridinium Salts
  作者：Ching-Zong Luo、Parthasarathy Gandeepan、Jayachandran Jayakumar、Kanniyappan Parthasarathy、Yu-Wei Chang、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/chem.201302290

  日期：2013.10.11

  pyridinium salts from the reaction of various 2‐aryl‐pyridines and 2‐aryl‐sp2‐nitrogen‐atom‐containing heterocycles with alkynes through rhodium(III)‐catalyzed CH activation and annulation under an O2 atmosphere is described. A possible mechanism that involves the chelation‐assisted CH activation of the 2‐aryl‐pyridine substrate, insertion of the alkyne, and reductive elimination is proposed. This

  高度取代的多环吡啶鎓盐的各种2-芳基吡啶和2-芳基- SP的反应合成的高效和方便的方法2 -氮含有原子的通过铑（III）与炔杂环催化的Ç  ħ描述了在O 2气氛下的活化和成环。一种可能的机制，其涉及螯合辅助Ç 提出小时的2-芳基吡啶基的活化，所述炔烃的插入，并且还原消除。五元罗丹环（I'）的分离为该机制提供了支持。另外，进行了动力学同位素研究以了解紧密的反应机理。
• Rhodium-Catalyzed Regioselective Synthesis of Isoindolium Salts from 2-Arylpyridines and Alkenes in Aqueous Medium under Oxygen
  作者：Nitinkumar Satyadev Upadhyay、Jayachandran Jayakumar、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201600452

  日期：2016.11.3

  A highly regioselective synthesis of pyrido[2,1‐a]isoindolium salts from 2‐arylpyridines and two equivalents of electron‐deficient alkenes catalyzed by rhodium is demonstrated. The reaction was carried out in aqueous medium at 110 °C using inexpensive oxygen as oxidant. Reverse aza‐Michael addition of the isoindolium salt occurs when the salt was treated with base to give a β‐disubstituted alkene product

  证明了由2-芳基吡啶和两当量的铑催化的电子等效的缺电子烯烃可高度区域选择性地合成吡啶并[ 2,1- a ]异吲哚盐。使用廉价的氧气作为氧化剂，在110℃的水性介质中进行反应。当用碱处理该盐以得到β-二取代的烯烃产物时，就会发生异吲哚鎓盐的反向氮杂-迈克尔加成反应。提出了一种反应机理，涉及烯烃与2-芳基吡啶的邻位C H烯化反应，分子内氮杂迈克尔基加成反应，烯烃片段β碳上的去质子化反应，然后另一种迈克尔加成反应生成最终产物。
• Arene‐Free Ruthenium(II/IV)‐Catalyzed Bifurcated Arylation for Oxidative C−H/C−H Functionalizations
  作者：Torben Rogge、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201909457

  日期：2019.10.28

  detailed insight into the selectivity- and reactivity-controlling factors in bifurcated ruthenium-catalyzed direct C-H arylations and dehydrogenative C-H/C-H functionalizations. Thorough investigations revealed the importance of arene-ligand-free complexes for the formation of biscyclometalated intermediates within a ruthenium(II/IV/II) mechanistic manifold.

  实验和计算研究提供了对叉化钌催化的直接CH芳基化和脱氢CH / CH功能化中选择性和反应性控制因素的详细了解。彻底的研究表明，不含芳烃配体的络合物对于在钌（II / IV / II）机械歧管中形成双环金属化中间体的重要性。