3,3,7,7,11,11,15,15-octamethyl-1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane | 110935-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,3,7,7,11,11,15,15-octamethyl-1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane
• 英文别名: 1,5,9,13-Tetrathiacyclohexadecane, 3,3,7,7,11,11,15,15-octamethyl-
• CAS: 110935-37-0
• 化学式: C₂₀H₄₀S₄
• 分子量: 408.802
• InChiKey: ODKBENUMVGWEBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钼,二(乙酰腈)四氯- 、 3,3,7,7,11,11,15,15-octamethyl-1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到fac-MoCl3(3,3,7,7,11,11,15,15-octamethyl-1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane)
  参考文献：
  名称：

  Yoshda, Toshikatsu; Adachi, Tomohiro; Ueda, Tatsuo, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, p. 1182 - 1183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,8-dithia-2,2,6,6,10,10-hexamethylundecane-1,11-ol 在 吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,3,7,7,11,11,15,15-octamethyl-1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  Durrant, Marcus C.; Richards, Raymond L.; Firth, Steven, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 3, p. 445 - 450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of a molybdenum(0) dinitrogen complex containing a crown thioether with isocyanides. Formation of the extensively bent PhNC complex trans-Mo(PhNC)2(Me8[16]aneS4) and facile dealkylation of ButNC to give trans-Mo(CN)2(Me8[16]aneS4)(Me8[16]aneS4= 3,3,7,7,11,11,15,15-octamethyl-1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane)
  作者：Tomohiro Adachi、Nobuyoshi Sasaki、Tatsuo Ueda、Manabu Kaminaka、Toshikatsu Yoshida

  DOI：10.1039/c39890001320

  日期：——

  Reaction of trans-Mo(N2)2(Me8[16]aneS4) with PhNC gave trans-Mo(PhNC)2(Me8[16]aneS4), the first extensively bent aryl isocyanide complex, while a similar reaction with ButNC took place with dealkylation affording trans-Mo(CN)2(Me8[16]aneS4); the X-ray crystal structures of both complexes have been determined.

  的反应反式-Mo（N 2）2（ME 8 [16] ANES 4）与PhNC得到反式-Mo（PhNC）2（ME 8 [16] ANES 4），所述第一弯曲广泛芳胩复杂，而类似与Bu t NC的反应通过脱烷基进行，得到反式-Mo（CN）2（Me 8 [16] aneS 4）；两种配合物的X射线晶体结构已经确定。
• Ruthenium(II) hydrido complexes of quadridentate crown thioethers, trans-RuH(Cl)(syn-L) (L  Me4[14]aneS4, Me6[15]aneS4, Me8[16]aneS4) and {Ru2H(μ-H)Cl(syn-Me4[14]aneS4)2} Cl containing a linear RuHRu bond. Novel characteristics of syn-crown thioethers affecting discrimination of axial ligands and geometry of the unsupported RuHWRu linkage
  作者：Toshikatsu Yoshida、Tomohiro Adachi、Tatsuo Ueda、Fumitaka Goto、Katsumi Baba、Toshihiro Tanaka

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80123-1

  日期：1994.6

  A series of ruthenium(II) hydrido complexes containing crown thioethers, trans-RuH(Cl)(syn-L) (4, L  Me4[l4]aneS4; 5, L  Me6 [15]aneS4; 6, L Me8[l6]aneS4), were prepared in good yields by treating the corresponding dichlorides cis-RuCl2L (1, L  Me4[4]aneS4; 2, L  Me6[15]aneS4; 3, L  Me8[16]aneS4) with NaBH4 in MeOH for 4 and in EtOH for 5 and 6. The structures of 4 and 5 were elucidated by an

  一系列含冠硫醚的钌（II）氢化物配合物，反式-RuH（Cl）（syn -L）（4，LMe 4 [l4] aneS 4 ; 5，LMe 6 [15] aneS 4 ; 6，通过处理相应的二氯化物顺式-RuCl 2 L（1，LMe 4 [4] aneS 4 ; 2，LMe 6 [15] aneS ）以高收率制备LMe 8 [16] aneS 4。4 ; 3，LMe 8 [16] aneS4）用NaBH 4在MeOH中溶解4和在EtOH中溶解5和6。X射线衍射研究阐明了4和5的结构：4，正交，空间群Pna 2 1（No 33），a = 14.683（13），b = 12.605（2），c = 10.284（7） Å，Z = 4，对于2303次反射（| F o |335σ（F o）），R（R w）= 0.030（0.033 ）；5，斜方体，Pbca（第61号），对于3011次反射（| F
• Baker, Paul K.; Durrant, Marcus C.; Harris, Sharman D., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 3, p. 509 - 518
  作者：Baker, Paul K.、Durrant, Marcus C.、Harris, Sharman D.、Hughes, David L.、Richards, Raymond L.

  DOI：——

  日期：——
• η3-Ligation of tetrathiamacrocycles to Mo and W: Structures of [WI(CO)3{η3-(Me8[16]aneS4)}]-[WI3(CO)4] and [WI(CO)2{η4-(Me8[16]aneS4)}][WI3(CO)4] (Me8[16]aneS4 = 3,3,7,7,11,11,15,15-octamethyl-1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane)
  作者：Paul K. Baker、Marcus C. Durrant、Beatrix Goerdt、Sharman D. Harris、David L. Hughes、Raymond L. Richards

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80093-6

  日期：1994.4

  Reaction of [WI2(CO)3(MeCN)2] with Me8[16]aneS4 gives [WI(CO)3eta3-(Me8[16]aneS4)}[WI3(CO)4] and [WI(CO)2eta4-(Me8[16]aneS4)}][WI3(CO)4], whose crystal structures have been determined; [Mo(CO)3(MeCN)3] reacts with [16]aneS4 to give [Mo(CO)3eta3-([16]aneS4)}].
• A new co-ordination mode for a tetrathia crown ether. Crystal structure of [MoBr(CO)₂(Me₈[16]aneS₄)][MoBr₃(CO)₄]·C₆H₁₄(Me₈[16]aneS₄= 3,3,7,7,11,11,15,15-octamethyl-1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane)
  作者：Marcus C. Durrant、David L. Hughes、Raymond L. Richards、Paul K. Baker、Sharman D. Harris

  DOI：10.1039/dt9920003399

  日期：——

  Equimolar quantities of [MoBr(mu-Br) (CO)4}2] and 3,3,7,7,11,11,15,15-octamethyl-1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane (Me8[16]aneS4) in CH2Cl2 at 20-degrees-C gave the novel seven-co-ordinate cation-anion complex [MoBr(CO)2(Me8[16]aneS4)][MoBr3(CO)4] whose molecular structure shows the cation to have a 4:3 'piano-stool' geometry in which the Mo atom lies 1.488(2) angstrom above the plane of the four S atoms, the first example of this structural type.