钼,二(乙酰腈)四氯- | 19187-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 钼,二(乙酰腈)四氯-
• 英文名称: bis(acetonitrile)tetrachloromolybdenum(IV)
• 英文别名: [MoCl₄(MeCN)₂]；Bis(acetonitrile)molybdenum(iv)chloride；acetonitrile;molybdenum(4+);tetrachloride
• CAS: 19187-82-7
• 化学式: C₄H₆Cl₄MoN₂
• 分子量: 319.857
• InChiKey: IPUOOBYUTXUUTR-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钼,二(乙酰腈)四氯- 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到tetrachlorobis(tetrahydrofurano)molybdenum(IV)
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis and reductive hydrolysis of nitridomolybdenum(VI) complexes: a model reaction in the purported catalytic cycles of dinitrogen fixation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0304-5102(87)87001-3
• 作为产物：
  描述：

  、 五氯化磷 在 乙腈 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以89%的产率得到钼,二(乙酰腈)四氯-
  参考文献：
  名称：

  Sheer, M.; Fedin, V. P.; Mironov, Yu. V., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1991, vol. 36, p. 785 - 787

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 叔丁基过氧化氢 、 钼,二(乙酰腈)四氯- 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到氧化环己烯
  参考文献：
  名称：

  某些钼（0）和钼（IV）配合物催化的烯烃环氧化

  摘要：

  摘要以多种钼（0）和钼（IV）配合物为前催化剂，以叔丁基氢过氧化物（TBHP）为氧化剂，研究了苯乙烯，环己烯，1-辛烯和3,3-二甲基-1-丁烯的催化环氧化反应。MoCl 4（CH 3 CN）2，Mo（CO）3（PTA）3（PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane），Mo（CO）3（Mes）和研究了钼（IV）杯[4]芳烃盐[Et 3 NH] [Mo {t BuC4} Cl（CH 3 CN）]。参照内标，通过1 H NMR光谱法监测反应进程。发现大多数配合物是有效的预催化剂，催化剂负载量低，在形成极少量相应的二醇和其他副产物的情况下，烯烃转化率和环氧化物的收率良好至优异。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.01.022

文献信息

• Some dichloro Schiff base complexes of molybdenum(IV)
  作者：Chi-Tat Kan

  DOI：10.1039/dt9820002309

  日期：——

  A series of molybdenum(IV) complexes of the type [MoCl2L2], where HL represents N-phenylsalicylideneimine and its derivatives, have been synthesised by reaction of [MoCl2(acac)2](acac = acetylacetonate) or [MoCl4(MeCN)2] with related Schiff bases. The spectroscopic properties of these six-co-ordinate d2 complexes are discussed.

  一系列的钼（IV类型的复合物）[代替MoCl 2大号2 ]，其中HL代表Ñ -phenylsalicylideneimine及其衍生物，已经通过的反应[代替MoCl合成2（ACAC）2 ]（ACAC =乙酰丙酮化物）或[代替MoCl 4（MeCN）2 ]和相关的席夫碱。讨论了这些六坐标d 2配合物的光谱性质。
• Isolation of a Homoleptic Non-oxo Mo(V) Alkoxide Complex: Synthesis, Structure, and Electronic Properties of Penta-<i>tert</i>-Butoxymolybdenum
  作者：Julius Hillenbrand、Maurice van Gastel、Eckhard Bill、Frank Neese、Alois Fürstner

  DOI：10.1021/jacs.0c07073

  日期：2020.9.23

  metathetic ligand exchange but entails disproportionation with formation of the well-known dinuclear complex [(tBuO)3Mo≡Mo(OtBu)3] and a new paramagnetic compound, [Mo(OtBu)5]. This particular five-coordinate species is the first monomeric, homoleptic, all-oxygen-ligated but non-oxo 4d1 Mo(V) complex known to date; as such, it proves that the dominance of the Mo=O group over (high-valent) molybdenum chemistry

  用 MOtBu (M = Na, Li) 处理 [MoCl4(THF)2] 不会导致简单的复分解配体交换，但需要歧化形成众所周知的双核络合物 [(tBuO)3Mo≡Mo(OtBu)3]和一种新的顺磁性化合物 [Mo(OtBu)5]。这种特殊的五配位物质是迄今为止已知的第一个单体、均质、全氧连接但非氧合的 4d1 Mo(V) 复合物；因此，它证明可以挑战 Mo=O 基团在（高价）钼化学中的主导地位。[Mo(OtBu)5] 通过结合实验/计算的方法使用 X 射线衍射进行了详细表征；UV/vis、MCD、IR、EPR 和 NMR 光谱；和量子化学。记录的数据证实了结构的 Jahn-Teller 失真，适合 d1 物种，并表明复合物经历了 Berry 假旋转。醇盐配体导致歧化反应，导致 [Mo(OtBu)5] 的形成特别容易，即使母体配合物 [MoCl4(THF)2] 本身也被发现本质上是不稳定的
• Coordination chemistry of the sulfur analog of tricatechol siderophores
  作者：Birgit Birkmann、Wolfram W. Seidel、Tania Pape、Andreas W. Ehlers、Koop Lammertsma、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1039/b911014n

  日期：——

  Reaction of the siderophore analog tris(benzene-o-dithiol) ligand H6-1 with Ti(OPr)4 in methanol leads to the formation of the siderophore analog complex (Ph4As)2[Ti(1)3] exhibiting exclusively thiolato coordination to the metal center.

  类铁载体类似物三(苯并-o-二硫醇)配体H6-1与Ti(OPr)4在甲醇中反应，生成类铁载体类似物复合物(Ph4As)2[Ti(1)3]，该复合物表现出仅以硫醇酸根配位于金属中心。
• Bis(alkylthioethyl)amine Complexes of Molybdenum
  作者：Stephen P. Downing、Martin J. Hanton、Alexandra M. Z. Slawin、Robert P. Tooze

  DOI：10.1021/om9000346

  日期：2009.4.27

  catalytic studies of a series of molybdenum complexes with the tridentate “SNS” ligands bis(decylthioethyl)amine and bis(ethylthioethyl)amine are reported. Complexes with a range of molybdenum oxidation states (0), (III), and (IV)} have been accessed synthetically in high yields from readily synthesized starting materials. The formation of an unexpected dimeric molybdenum(I) structure is also reported

  报道了具有三齿“ SNS”配体双（癸硫基乙基）胺和双（乙基硫基乙基）胺的一系列钼配合物的合成，结构和催化研究。从容易合成的起始原料以高收率合成得到了具有一系列钼氧化态（0），（III）和（IV）}的配合物。还报道了意外的二聚钼（I）结构的形成。在可能的情况下，复合物已转化为弱配位的四（全氟叔丁氧基）铝酸盐阴离子的盐。已经用多种铝助催化剂筛选了配合物的乙烯低聚活性。
• Crystal structure and coordination chemistry of the pentane-soluble sodium salt of an oxygen tripod ligand
  作者：W. Klaeui、A. Mueller、W. Eberspach、R. Boese、I. Goldberg

  DOI：10.1021/ja00235a025

  日期：1987.1

  [LM(CO)2(h3-C5H9)]. III [M = W (IV)] is halogenated to give [LW(CO)3X] (X = Cl, Br, iodo). Air oxidn. of IV yields the oxo complex L2W2O6. The ML2 complexes [VOL2], [VL2]PF6, [CrL2]PF6, [TiL2]PF6 and [TiL2](PF6)2 are prepd. by treating NaL in H2O or THF with oxovanadium(IV), V(III), Cr(III) and Ti(III) salts. The mixed-ligand complexes [LSnCl3], [LZrCl3], [LMo(O)Cl2], Ph4P[LRhCl3] and [LRhCl2]2 are

  阴离子半夹心复合物 Na+ [CpCo[P(O)(OEt)2]3]- (NaL；Cp = h5-环戊二烯基) 结晶为三聚体 (NaL)3.2H2O。复合阴离子 L- 作为 O 三脚架配体与 M(CO)6 反应形成 [LM(CO)3]-[I; M = Mo (II)，M = W]。II 与烯丙基碘反应生成 [LMo(CO)2(h3-C3H5)]。通过质子化 I 获得的氢化物配合物 [LM(CO)3H] (III) 与异戊二烯发生插入反应，得到烯丙基配合物 [LM(CO)2(h3-C5H9)]。III [M = W (IV)] 被卤化得到 [LW(CO)3X] (X = Cl, Br, iodo)。空气氧化。IV 产生氧配合物 L2W2O6。制备了 ML2 配合物 [VOL2]、[VL2]PF6、[CrL2]PF6、[TiL2]PF6 和 [TiL2](PF6)2。通过在 H2O 或 THF 中用氧钒