tert-butyl 4-(pyridin-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate | 632334-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-(pyridin-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-pyridinyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate；tert-butyl 4-pyridin-2-yl-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 632334-60-2
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂
• mdl: MFCD24391280
• 分子量: 277.367
• InChiKey: LEMGCJTVGDXHCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(pyridin-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到1-吡啶-1,4-二氮杂庚烷
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶衍生物作为骨合成代谢剂的发现及其构效关系

  摘要：

  进行了基于细胞的测定，以发现新型骨合成代谢剂。ST2细胞的碱性磷酸酶（ALPase）活性被用作成骨细胞分化的指标，噻吩并吡啶衍生物1被确定为命中化合物。确认3-氨基噻吩并[2，3- b ]吡啶-2-甲酰胺是增强ALPase活性的必要核心结构，然后对噻吩并吡啶环上的C4-取代基进行了优化。将环氨基引入噻吩并吡啶环的C4位提高了活性。特别地，在该新系列中，发现N-苯基-高哌嗪衍生物是ALPase的强增强剂。此外，3-氨基-4-（4-苯基-1,4-二氮杂-1-基）噻吩并[2,3-在6周内向卵巢切除（OVX）大鼠口服b ]吡啶-2-甲酰胺（15k）以评估其对面骨矿物质密度（aBMD）的影响，并且从10 mg / mg的剂量观察到aBMD有统计学上的显着改善公斤/天。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.01.071
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到tert-butyl 4-(pyridin-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶衍生物作为骨合成代谢剂的发现及其构效关系

  摘要：

  进行了基于细胞的测定，以发现新型骨合成代谢剂。ST2细胞的碱性磷酸酶（ALPase）活性被用作成骨细胞分化的指标，噻吩并吡啶衍生物1被确定为命中化合物。确认3-氨基噻吩并[2，3- b ]吡啶-2-甲酰胺是增强ALPase活性的必要核心结构，然后对噻吩并吡啶环上的C4-取代基进行了优化。将环氨基引入噻吩并吡啶环的C4位提高了活性。特别地，在该新系列中，发现N-苯基-高哌嗪衍生物是ALPase的强增强剂。此外，3-氨基-4-（4-苯基-1,4-二氮杂-1-基）噻吩并[2,3-在6周内向卵巢切除（OVX）大鼠口服b ]吡啶-2-甲酰胺（15k）以评估其对面骨矿物质密度（aBMD）的影响，并且从10 mg / mg的剂量观察到aBMD有统计学上的显着改善公斤/天。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.01.071

文献信息

• Fused bicyclic aromatic compounds that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：Cowart D. Marlon

  公开号：US20060172995A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction, wherein A, L, D and B, are as described in the specification.

  本发明涉及使用公式(I)化合物的用途，用于治疗性功能障碍，以及包含用于治疗性功能障碍的公式(I)化合物的组合物，其中A、L、D和B如说明书中所述。
• Fused Bicyclic Aromatic Compounds that are Useful in Treating Sexual Dysfunction
  申请人：Cowart D. Marlon

  公开号：US20070265249A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction, wherein A, L, D and B 1 are as described in the specification.

  本发明涉及使用式（I）化合物治疗性功能障碍以及含有式（I）化合物的组合物治疗性功能障碍，其中A、L、D和B1如说明书所述。
• An improved synthesis of N-aryl and N-heteroaryl substituted homopiperazines—from conventional thermal conditions to scaling-up using microwave heating
  作者：Uwe Schön、Josef Messinger、M. Buckendahl、M.S. Prabhu、A. Konda

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.086

  日期：2009.9

  An efficient Pd(0)-catalyzed Buchwald-Hartwig protocol for the facile preparation of N-aryl and N-heteroaryl substituted homopiperazines is described. The syntheses proceeded with aryl- and heteroaryl halides in high yields using X-Phos as best ligand. The C-N coupling products were prepared both under conventional as well as microwave heating conditions and examples for microwave-assisted upscaling are included in this study. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7057042B2
  申请人：——

  公开号：US7057042B2

  公开（公告）日：2006-06-06
• US7235661B2
  申请人：——

  公开号：US7235661B2

  公开（公告）日：2007-06-26