2-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-indole | 38072-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-indole
• 英文别名: 2-pyridin-3-ylmethyl-indole；2-(3-Pyridyl)-methylindol；2-(3-pyridinylmethyl)-1H-indole
• CAS: 38072-82-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: ZDLSWUIHNOOYCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基苯甲醛 在 三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 2-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 2-arylmethylindoles and 2-vinylic indoles through palladium-catalyzed heteroannulations of 2-(2-propynyl)aniline and 2-(2-propynyl)tosylanilide

  摘要：

  通过2-(2-丙炔基)苯胺或2-(2-丙炔基)对甲苯磺酰苯胺与芳基碘化物在Pd(OAc)2、PPh3和DBU存在下的反应，开发了一种简便的2-芳甲基吲哚通用合成方法。在Pd(OAc)2和碘化钠存在下，2-(2-丙炔基)对甲苯磺酰苯胺在氧气氛围中也能与缺电子烯烃反应，为具有侧链双键专属E-立体化学的2-乙烯基吲哚提供了简便的合成途径。操作简便性、各种官能团的兼容性以及产物形成的便捷性是这些方法的特点。我们提出了一种机理来解释产物的形成。

  DOI：

  10.1039/c3ob41961d

文献信息

• TRANSITION METAL COMPOUND HAVING HETEROATOM, CATALYST COMPOSITION INCLUDING THE SAME AND PREPARATION METHOD OF POLYMER USING THE CATALYST COMPOSITION
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20170183370A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention discloses a transition metal compound including a heteroatom and having a novel structure, a catalyst composition including the same, and a preparation method of a polymer using the catalyst composition. The transition metal compound according to an embodiment of the present invention may be used as a catalyst having good copolymerization properties, and a polymer having a high molecular weight at a low density region may be prepared.

  本发明公开了一种包括杂原子并具有新颖结构的过渡金属化合物，包括该化合物的催化剂组合物，以及使用该催化剂组合物制备聚合物的方法。根据本发明实施例的过渡金属化合物可以用作具有良好共聚性能的催化剂，并且可以制备具有高分子量的聚合物在低密度区域。
• Facile synthesis of 2-arylmethylindoles and 2-vinylic indoles through palladium-catalyzed heteroannulations of 2-(2-propynyl)aniline and 2-(2-propynyl)tosylanilide
  作者：Bimolendu Das、Priyanka Kundu、Chinmay Chowdhury

  DOI：10.1039/c3ob41961d

  日期：——

  A facile method for the general synthesis of 2-arylmethylindoles has been developed through the reaction of 2-(2-propynyl)aniline or 2-(2-propynyl)tosylanilide with aryl iodides in the presence of Pd(OAc)2, PPh3, and DBU. 2-(2-Propynyl)tosylanilide is found to be reactive also towards electron deficient alkenes in the presence of Pd(OAc)2 and sodium iodide under an oxygen atmosphere, providing easy access to 2-vinylic indoles which possess exclusive E-stereochemistry in the side chain double bond. Operational simplicity, compatibility of the various functional groups, and ease of product formation are the hallmarks of these methods. A mechanism has been proposed to explain the product formation.

  通过2-(2-丙炔基)苯胺或2-(2-丙炔基)对甲苯磺酰苯胺与芳基碘化物在Pd(OAc)2、PPh3和DBU存在下的反应，开发了一种简便的2-芳甲基吲哚通用合成方法。在Pd(OAc)2和碘化钠存在下，2-(2-丙炔基)对甲苯磺酰苯胺在氧气氛围中也能与缺电子烯烃反应，为具有侧链双键专属E-立体化学的2-乙烯基吲哚提供了简便的合成途径。操作简便性、各种官能团的兼容性以及产物形成的便捷性是这些方法的特点。我们提出了一种机理来解释产物的形成。