1-morpholin-4-yl-11-(pyridin-3-yl)-undec-10-yn-1-one | 937206-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-morpholin-4-yl-11-(pyridin-3-yl)-undec-10-yn-1-one
• 英文别名: 1-Morpholin-4-yl-11-pyridin-3-ylundec-10-yn-1-one
• CAS: 937206-24-1
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₂
• 分子量: 328.455
• InChiKey: RMYOTZHRIPRXBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-morpholin-4-yl-11-(pyridin-3-yl)-undec-10-yn-1-one 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到4-(11-pyridin-3-yl-undecyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  新型 Niphathesine 类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  Niphathesine C 和相关的吡啶生物碱是众所周知的具有有趣抗菌活性的天然产物，其特征在于一个吡啶环和一个带有末端含氮官能团的亲脂侧链。本文描述了这些烷基吡啶生物碱的杂环和末端官能团变化的类似物的合成。合成的关键步骤是适当的芳基碘化物与 undec-10-ynol 或 undec-10-ynoic 酸衍生物的 Sonogashira 反应。所得化合物在琼脂扩散试验中针对几种细菌和真菌进行了测试。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600204
• 作为产物：
  描述：

  undec-10-ynoyl chloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 N-(2-氨乙基)甘氨酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-morpholin-4-yl-11-(pyridin-3-yl)-undec-10-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型 Niphathesine 类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  Niphathesine C 和相关的吡啶生物碱是众所周知的具有有趣抗菌活性的天然产物，其特征在于一个吡啶环和一个带有末端含氮官能团的亲脂侧链。本文描述了这些烷基吡啶生物碱的杂环和末端官能团变化的类似物的合成。合成的关键步骤是适当的芳基碘化物与 undec-10-ynol 或 undec-10-ynoic 酸衍生物的 Sonogashira 反应。所得化合物在琼脂扩散试验中针对几种细菌和真菌进行了测试。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600204