(4S,7R)-1,7,8,8-tetramethyl-1,2,4,5,6,7-hexahydro-4,7-methano-indazol-3-one | 928053-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (4S,7R)-1,7,8,8-tetramethyl-1,2,4,5,6,7-hexahydro-4,7-methano-indazol-3-one
• 英文别名: (1R,7S)-1,3,10,10-tetramethyl-3,4-diazatricyclo[5.2.1.02,6]dec-2(6)-en-5-one
• CAS: 928053-31-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: XXSSEADARVQPBU-KRTXAFLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 (4S,7R)-1,7,8,8-tetramethyl-1,2,4,5,6,7-hexahydro-4,7-methano-indazol-3-one 在 copper(l) iodide 2-吡啶甲酸 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以23%的产率得到(4S,7R)-2-(pyridin-2-yl)-1,7,8,8-tetramethyl-1,2,4,5,6,7-hexahydro-4,7-methano-indazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolones as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase

  摘要：

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。

  公开号：

  US20070049632A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester 、 甲基肼 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以6%的产率得到(4S,7R)-1,7,8,8-tetramethyl-1,2,4,5,6,7-hexahydro-4,7-methano-indazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  发现樟脑来源的吡唑啉酮作为11β-羟类固醇脱氢酶1型抑制剂

  摘要：

  从筛选命中开始，（4 S，7 R）-1,7,8,8-四甲基-2-苯基-1,2,4,5,6,7-六氢-4,7-甲醇-吲唑-3 -（7），我们优化了药效和药代动力学特性。这导致在抑制11βHSD1的小鼠药效学模型中鉴定出具有良好体内活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.049

文献信息

• Pyrazolones as inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07622492B2

  公开（公告）日：2009-11-24

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物和含有它们的药物组合物，可用于治疗疾病，例如II型糖尿病和代谢综合征。
• 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-1-INHIBITOR-DIABETES-TYPE 2-1
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1924563A1

  公开（公告）日：2008-05-28
• US7622492B2
  申请人：——

  公开号：US7622492B2

  公开（公告）日：2009-11-24
• [EN] 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-1-INHIBITOR-DIABETES-TYPE 2-1<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉHYDROGÉNASE-1 DES DIABÈTES DE TYPE 2-1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007025892A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] Provided herein are compounds of the formula (I); as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
  [FR] La présente invention se rapporte à des composés de formule I) ; ainsi qu'à leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans lesquels les substituants sont tels que ceux présentés dans la description. Ces composés, et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent, sont utiles pour le traitement de maladies telles que, par exemple, le diabète sucré de type II et le syndrome métabolique.
• Pyrazolones as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Banner Lester Bruce

  公开号：US20070049632A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。