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methyl 3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate | 902138-24-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
——
methyl 3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
902138-24-3
化学式
C12H10N2O4
mdl
——
分子量
246.222
InChiKey
VWIVHTAPBGSFBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    468.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    87.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 30.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 20.0h, 以76%的产率得到methyl 3-(4-aminophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted Pyrroles and Imidazoles, Compositions Containing Same, Manufacturing Process Therefor and Use Thereof
    摘要:
    该披露涉及替代咪唑和吡咯烷,并含有这些化合物的组合物,其制备以及用作药物,特别是作为抗癌药物的用途。
    公开号:
    US20080045542A1
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-methyl-4-((4-nitrostyryl)sulfonyl)benzene异腈基乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.42h, 以45%的产率得到methyl 3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted Pyrroles and Imidazoles, Compositions Containing Same, Manufacturing Process Therefor and Use Thereof
    摘要:
    该披露涉及替代咪唑和吡咯烷,并含有这些化合物的组合物,其制备以及用作药物,特别是作为抗癌药物的用途。
    公开号:
    US20080045542A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'URÉE
    申请人:BIOTA EUROPE LTD
    公开号:WO2013091011A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The present invention provides a compound of the following formula, racemates, enantiomers and salts thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.
    本发明提供了以下式的化合物,它们的外消旋体、对映体和盐。还提供了这些化合物作为抗菌剂的用途,包括它们的组合物和制造过程。
  • Inhibitors of p38-a kinase
    申请人:——
    公开号:US20020115671A1
    公开(公告)日:2002-08-22
    The invention is directed to prepare medicaments for treatment of and to methods to treat conditions mediated by kinase using compounds of the formula 1 wherein Ar 1 and Ph are limited to specific embodiments or wherein the compound of formula (3) is a compound set forth in FIGS. 1 A- 1 I.
    本发明涉及使用公式1中的化合物制备治疗药物以及治疗由激酶介导的疾病的方法,其中Ar1和Ph被限制为特定的实施方式,或者公式(3)中的化合物是在图1A-1I中列出的化合物。
  • Substituted pyrroles and imidazoles, compositions containing same, manufacturing process therefor and use thereof
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:US07560571B2
    公开(公告)日:2009-07-14
    The disclosure concerns substituted imidazoles and pyrroles, compositions containing the same, the preparation thereof, and the use thereof as medicaments, particularly as anti-cancer agents.
    该披露涉及取代咪唑和吡咯,包含它们的组合物,其制备及其作为药物的用途,特别是作为抗癌剂的用途。
  • HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS
    申请人:Biota Europe Ltd
    公开号:EP2794569A1
    公开(公告)日:2014-10-29
  • US6410540B1
    申请人:——
    公开号:US6410540B1
    公开(公告)日:2002-06-25
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