2-(4-溴-3,5-二甲基-1H-吡唑)乙酸乙酯 | 175137-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴-3,5-二甲基-1H-吡唑)乙酸乙酯
• 中文别名: [4-溴-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基]乙酸乙酯；2-(4-溴-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(4-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate
• CAS: 175137-54-9
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂O₂
• mdl: MFCD00052541
• 分子量: 261.118
• InChiKey: YWDSLMPDMFFYNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴-3,5-二甲基-1H-吡唑)乙酸乙酯 在 potassium permanganate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-(([1,1'-biphenyl]-2-ylmethyl)sulfinyl)-5-((4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROARYL COMPOUND, ENANTIOMER, DIASTEREOMER OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND ANTIVIRAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环芳基化合物，其对映异构体、顺异构体或其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。根据本发明的化合物代表的新型化合物（I）或化合物（II）在抗流感病毒活性方面明显优越，并且具有低细胞毒性，因此对人体的不良影响较低。因此，含有该化合物作为活性成分的药物组合物可有效用于预防或治疗由流感病毒感染引起的疾病。

  公开号：

  US20200031816A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-溴吡唑 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到2-(4-溴-3,5-二甲基-1H-吡唑)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROARYL COMPOUND, ENANTIOMER, DIASTEREOMER OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND ANTIVIRAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环芳基化合物，其对映异构体、顺异构体或其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。根据本发明的化合物代表的新型化合物（I）或化合物（II）在抗流感病毒活性方面明显优越，并且具有低细胞毒性，因此对人体的不良影响较低。因此，含有该化合物作为活性成分的药物组合物可有效用于预防或治疗由流感病毒感染引起的疾病。

  公开号：

  US20200031816A1

文献信息

• [EN] NON-FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES NON FUSIONNÉS
  申请人：VIVACE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018204532A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating cancers. Specific cancers include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.

  本文提供了包含所述化合物的化合物和药物组合物，用于治疗癌症。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013130855A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating obesity and related diseases, disorders, and conditions associated with MetAP2.

  公开了Formula 1的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于治疗肥胖和与MetAP2相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150005232A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating obesity and related diseases, disorders, and conditions associated with MetAP2.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中有定义。本发明还涉及制备公式1化合物的材料和方法，以及包含它们的制药组合物，并用于治疗肥胖症以及与MetAP2相关的疾病、失调和病症的用途。
• DGAT1 Inhibitor and Preparation Method and Use Thereof
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20160272651A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention discloses a novel DGAT1 inhibitor, especially the compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation and pharmaceutical composition thereof, as well as their uses in the preparation of a medicament for the prevention and treatment of Familial hyperchylomicronemia (FCS), obesity, hyperlipoproteinemia or hypertriglyceridemia.

  本发明揭示了一种新型DGAT1抑制剂，特别是公式（I）或其药学上可接受的盐的化合物，以及其制备和制药组合物，以及它们在制备用于预防和治疗家族性高胆固醇血症（FCS），肥胖症，高脂蛋白血症或高甘油三酯血症的药物中的用途。
• Indazole derivatives
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US09434743B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating obesity and related diseases, disorders, and conditions associated with MetAP2.

  本发明涉及1号式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义。本公开还涉及制备1号式化合物的材料和方法，包括含有它们的制药组合物，并且涉及使用它们治疗肥胖和与MetAP2相关的疾病、障碍和状况。