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7-amino-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxo-2-phenyl-1,2,3-dihydropyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-6-carbonitrile | 1255639-21-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-amino-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxo-2-phenyl-1,2,3-dihydropyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-6-carbonitrile
英文别名
5-amino-7-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxo-2-phenyl-7H-pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-6-carbonitrile
7-amino-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxo-2-phenyl-1,2,3-dihydropyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-6-carbonitrile化学式
CAS
1255639-21-4
化学式
C18H11Cl2N5O2
mdl
——
分子量
400.224
InChiKey
LDIZZKPNRVYFFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基脲唑2,4-二氯苯甲醛丙二腈 在 sodium bromide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以87%的产率得到7-amino-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxo-2-phenyl-1,2,3-dihydropyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-6-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Approach for the Synthesis of Pyrazolo [1,2,a] [1,2,4]Triazole-1,3-Diones Using an Electrochemical Cell
    摘要:
    在以溴化钠为电解质的条件下,采用电解法在不分区电池中以芳基醛、丙二腈和 4-苯基脲唑缩合为原料,一锅三组分合成吡唑并[1,2-a][1,2,4]三唑-1,3-二酮。这种方法有许多优点,如:无需催化剂、操作简便、反应时间短、产率高。产品只需简单过滤即可获得。
    DOI:
    10.13005/ojc/320252
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文献信息

  • Zeolite-catalyzed synthesis of pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3-dione derivatives as anti-breast cancer agents
    作者:Razieh Nejat、Mohammad Amin Mahjoub、Zahra Hekmatian、Mohammad Amin Javidi、Sadegh Babashah
    DOI:10.1007/s13738-018-1310-6
    日期:2018.5
    A series of pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3-dione derivatives were synthesized under the catalytic effect of Natrolite zeolite, and their cytotoxic effects on three human breast cancer cell lines viz. breast cancer (BT-474), triple negative breast cancer (MDA-MB 231), and breast carcinoma (MCF-7) were explored using MTT assay. Apoptotic effects of the compounds were investigated by western blot
    在Natrolite沸石的催化作用下,合成了一系列吡唑并[1,2- a ] [1,2,4]三唑-1,3-二酮衍生物,并且它们对三种人乳腺癌细胞系具有细胞毒性作用。使用MTT分析法研究了乳腺癌(BT-474),三阴性乳腺癌(MDA-MB 231)和乳腺癌(MCF-7)。通过蛋白质印迹分析对caspase-3蛋白研究化合物的凋亡作用。此外,我们检查了所有三个细胞系中活性氧的平。最有前途的化合物7-基-1,3-二氧-5-(4-硝基苯基)-2-苯基-1,2,3-三氢吡唑并[1,2- a ] [1,2,4]三唑- 6腈(4c)对具有IC 50的所有细胞系均表现出高平的细胞毒性 分别为2.3、2.5和3μg/ ml。
  • Ultrasonic-Assisted One-Pot Synthesis of Pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3-diones
    作者:Davood Azarifar、Razieh Nejat Yami
    DOI:10.3987/com-10-11959
    日期:——
    A facile and efficient one-pot three-component synthesis of pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3-diones via condensation reaction between malononitrile, 4-phenylurazole and aromatic aldehydes in ethanol under the catalytic effect of triethylamine and ultrasonic-irradiation conditions has been explored. The advantages of this protocol include a simple workup, high rates, use of inexpensive non-toxic catalyst
    丙二腈、4-苯基唑和芳香醛在乙醇中的缩合反应,简便高效地一锅法合成吡唑并[1,2-a][1,2,4]三唑-1,3-二酮已经探索了三乙胺和超声辐照条件的催化作用。该协议的优点包括简单的后处理、高速率、使用廉价的无毒催化剂、提高产量以及使用乙醇作为相对环境友好的溶剂。
  • Zirconium Oxide Nanoparticles as an Efficient Catalyst for Three-Component Synthesis of Pyrazolo[1,2-A][1,2,4]Triazole-1,3-Diones Derivatives
    作者:Hossein Anaraki-Ardakani、Tayebe Heidari-Rakati
    DOI:10.13005/ojc/320339
    日期:2016.6.28
    An efficient and green protocol for the synthesis of pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3-diones derivatives by one pot, three component coupling reaction of aromatic aldehyde, malononitrile, and 4-phenylurazole has been developed using ZrO2 nanoparticles (NPs) as the catalyst. The procedure is formed in high yields, short reaction time and an environmentally friendly specificity. keywords: multicomponent
    一种高效,绿色的方案,可通过一锅,芳香醛,丙二腈和4-苯基的三组分偶联反应合成吡唑并[1,2-a] [1,2,4]三唑-1,3-二酮衍生物ZrO2纳米颗粒(NPs)作为催化剂已被开发出来。该方法以高收率,短反应时间和环境友好的特异性形成。关键词:多组分反应; ZrO2纳米粒子(NPs);无溶剂;丙二腈
  • Nanostructural Cu-Doped ZnO Hollow Spheres as an Economical and Recyclable Catalyst in the Synthesis of 1<i>H</i>-pyrazolo[1,2-<i>b</i>]phthalazine-5,10-diones and Pyrazolo[1,2-<i>a</i>][1,2,4]triazole-1,3-diones
    作者:Behrooz Maleki、Razieh Nejat、Heshmatollah Alinezhad、Seyed Mohsen Mousavi、Behnam Mahdavi、Maryam Delavari
    DOI:10.1080/00304948.2020.1765655
    日期:2020.7.3
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