2-(4-methoxyphenyl)-4-methyloxazole-5-carboxylic acid | 1227747-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-4-methyloxazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-5-oxazolecarboxylic acid；2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1227747-59-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: YMVNGFLOHYSIRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘吡啶 、 2-(4-methoxyphenyl)-4-methyloxazole-5-carboxylic acid 在 silver carbonate 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-pyridinyloxazole
  参考文献：
  名称：

  偶氮羧酸与芳基卤化物的脱羧交叉偶联

  摘要：

  据报道噻唑和恶唑-5-羧酸与芳基卤的脱羧交叉偶联。在催化钯和化学计量的碳酸银的双金属体系下，可以以高收率制备各种（杂）芳基化的唑。

  DOI：

  10.1021/ol1019597
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-4-methyloxazole-5-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-4-methyloxazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  脱羧Ç ？H偶氮的交叉偶联

  摘要：

  d'Azole化合物：标题反应表明，在碳酸铜存在下，在钯催化下，与恶唑-5羧酸1交叉偶联反应中，可使用多种恶唑2作为合适的底物。该反应成功合成了一系列双（唑），并已用于聚合合成具有挑战性的聚唑（dcpe =双（二环己基膦基）乙烷，DMSO =二甲基亚砜，MS =分子筛）。

  DOI：

  10.1002/anie.200906921

文献信息

• ACSS2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Metabomed Ltd

  公开号：EP3969439A1

  公开（公告）日：2022-03-23
• [EN] ACSS2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACSS2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：METABOMED LTD

  公开号：WO2020230134A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention relates to novel ACSS2 inhibitors having activity as anti-cancer therapy, treatment of alcoholism, and viral infection (e.g., CMV), composition and methods of preparation thereof, and uses thereof for treating viral infection, alcoholism, alcoholic steatohepatitis (ASH), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), obesity/weight gain, anxiety, depression, post-traumatic stress disorder, inflammatory/autoimmune conditions and cancer, including metastatic cancer, advanced cancer, and dmg resistant cancer of various types.
• Decarboxylative Cross-Coupling of Azoyl Carboxylic Acids with Aryl Halides
  作者：Fengzhi Zhang、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol1019597

  日期：2010.11.5

  Decarboxylative cross-coupling of thiazole and oxazole-5-carboxylic acids with aryl halides is reported. Under a bimetallic system of catalytic palladium and a stoichiometric silver carbonate, a variety of (hetero)arylated azoles can be prepared in excellent yield.

  据报道噻唑和恶唑-5-羧酸与芳基卤的脱羧交叉偶联。在催化钯和化学计量的碳酸银的双金属体系下，可以以高收率制备各种（杂）芳基化的唑。
• Decarboxylative CH Cross-Coupling of Azoles
  作者：Fengzhi Zhang、Michael F. Greaney

  DOI：10.1002/anie.200906921

  日期：2010.4.1

  use of diverse oxazoles 2 as suitable substrates in cross‐coupling reactions with azole‐5‐carboxylic acids 1 under palladium catalysis in the presence of copper carbonate. The reaction is successful for the synthesis of a range of bis(azole)s, and has been applied to the convergent synthesis of challenging poly azoles (dcpe=bis(dicyclohexylphosphino)ethane, DMSO=dimethyl sulfoxide, M.S.=molecular sieves)

  d'Azole化合物：标题反应表明，在碳酸铜存在下，在钯催化下，与恶唑-5羧酸1交叉偶联反应中，可使用多种恶唑2作为合适的底物。该反应成功合成了一系列双（唑），并已用于聚合合成具有挑战性的聚唑（dcpe =双（二环己基膦基）乙烷，DMSO =二甲基亚砜，MS =分子筛）。