methyl 5-(4-chlorophenyl)oxazole-2-carboxylate | 1236115-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-(4-chlorophenyl)oxazole-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole-2-carboxylate；methyl 5-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole-2-carboxylate
• CAS: 1236115-23-3
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃
• 分子量: 237.642
• InChiKey: ZCZNRCHPOBJNOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异腈基乙酸甲酯 、 对氯苯乙酮 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到methyl 5-(4-chlorophenyl)oxazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  I2-促进的[小α]-亚甲基异氰酸酯与甲基酮的正式[3 + 2]环加成反应：通往2,5-二取代恶唑的途径

  摘要：

  已经证明了I2促进的正式[3 + 2]环加成反应可与恶唑接触。这是路易斯酸促进的异氰酸酯与甲基酮的正式[3 + 2]环加成反应的第一个例子，涉及...

  DOI：

  10.1039/c6cc10275a

文献信息

• Carbon Dioxide as the C1 Source for Direct C−H Functionalization of Aromatic Heterocycles
  作者：Oleg Vechorkin、Nathalie Hirt、Xile Hu

  DOI：10.1021/ol101450u

  日期：2010.8.6

  A simple and straightforward method has been developed for the direct carboxylation of aromatic heterocylces such as oxazoles, thiazoles, and oxadiazoles using CO(2) as the C1 source. The reactions require no metal catalyst and only Cs(2)CO(3) as the base. A good functional group tolerance is achieved.