3-chlorocyclohept-2-en-1-one | 318249-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 3-chlorocyclohept-2-en-1-one
• CAS: 318249-36-4
• 化学式: C₇H₉ClO
• 分子量: 144.601
• InChiKey: BRDIAZHVLSYBDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chlorocyclohept-2-en-1-one 在 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-chloro-4-benzenesulfonyl-cyclohepta-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and oxidation reactions of cycloheptatrienyl sulfones

  摘要：

  Inexpensive cycloheptatriene is regiospecifically converted to all three phenylsulfonyl substituted cycloheptatrienes. Epoxidation of these materials with achiral reagents is shown to be relatively regiospecific. Reasonable levels of enantiomeric excess (similar to 63,78%) are achieved by Sharpless asymmetric dihydroxylation of a pair of 3-substituted trienes. Crystallization of these sulfones provides the diols in enantiomeric excesses greater than 90%. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01386-1
• 作为产物：
  描述：

  2-环庚烯-1-酮 在 2-chloro-1,3-bis(methoxycarbonyl)guanidine 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-chlorocyclohept-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  烯酮选择性β-CHH卤代反应的实验研究

  摘要：

  在这里，我们描述了一种通过一揽子的β-碳的稠合作用来实现环状烯酮的β-C–H卤化的一锅协议。所开发的方法包括的形成，以及用N-溴代琥珀酰亚胺和帕劳氯（2-氯-1,3-双（甲氧基羰基）胍）选择性进行β-卤化（溴化，氯化），然后水解moiety部分。使用优化的条件，我们能够在一个烧瓶中首次有效地β-溴化和β-氯酸盐化具有不同取代模式和各种官能团的环状烯酮，而用于该转化的先前方法需要几个步骤。此外，该方法的实用性在短孢子虫生物碱杰兰汀碱E的核心结构的简短合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/jo502809d

文献信息

• HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Stein Philip D.

  公开号：US20070249583A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds are provided of the following structure are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia and dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis wherein A is chosen from B is chosen from wherein the variables R 1 to R 7 , m, n, are as defined herein. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7，m，n， 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。
• [EN] BENZOAZEPINE ANALOGS AS INHIBITING AGENTS FOR BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] ANALOGUES DE BENZOAZÉPINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2018191577A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their production and compounds of formula (I) for use in treating a disease responsive to the inhibition of Bruton's tyrosine.

  提供了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和用于治疗对布鲁顿酪氨酸抑制敏感的疾病的式（I）的化合物。
• A palladium-catalyzed synthesis of cyclic alkenyl boronates from alkenyl chlorides
  作者：Hongru Ou、Xu Zhao、Yunfei Luo

  DOI：10.1039/d3ob01931d

  日期：——

  A palladium-catalyzed borylation of cyclic alkenyl chlorides with B2pin2 is reported. This transformation allows for the conversion of diverse cyclic alkenyl chlorides into synthetically versatile alkenyl boronates with moderate to excellent yields. The utility of this reaction has been demonstrated with practical Suzuki–Miyaura coupling and aziridination reactions, which allow access to functionalized

  报道了钯催化的环烯基氯与 B 2 pin 2的硼基化反应。这种转化允许将不同的环状烯基氯转化为合成通用的烯基硼酸酯，并具有中等至优异的产率。该反应的实用性已通过实际的铃木-宫浦偶联和氮丙啶化反应得到证明，这些反应可以得到官能化烯烃和有价值的硼取代氮丙啶。
• Inhibiting agents for bruton's tyrosine kinase
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10227341B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.

  本文提供了式（I）化合物或其药学上可接受的盐类，以及使用和生产它们的方法。
• Inhibiting agents for Bruton's tyrosine kinase
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10189829B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.

  本文提供了式（I）化合物或其药学上可接受的盐类，以及使用和生产它们的方法。