3-hydroxy-3,4,4-trimethyl-pentan-2-one | 6196-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-3,4,4-trimethyl-pentan-2-one
• 英文别名: 3-Hydroxy-3,4,4-trimethyl-pentan-2-on；α-Oxy-α-methyl-α-tert.-butyl-aceton；2.2.3-Trimethyl-pentanol-(3)-on-(4)；Methyl-tert.-butyl-acetyl-carbinol；3-Hydroxy-2.2.3-trimethyl-pentanon-(4)；3-Hydroxy-3,4,4-trimethylpentan-2-on；3-Hydroxy-3,4,4-trimethylpentan-2-one
• CAS: 6196-59-4
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: LNZWAKZTVCIJRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177 °C
• 密度：
  0.9388 g/cm3(Temp: 11 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3,4,4-trimethyl-pentan-2-one 在 乙醚 、 硫酸 作用下， 生成 3,3,4,4-四甲基-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Hickinbottom et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2529,2531

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异辛烯 生成 3-hydroxy-3,4,4-trimethyl-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antsus,L.I., Doklady Chemistry, 1966, vol. 166, # 4, p. 153 - 157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interactions of aliphatic β-amino-β-trifluoromethylvinyl ketones with ethylenediamine
  作者：V. Ya. Sosnovskikh、M. Yu. Mel'nikov、I. A. Kovaleva

  DOI：10.1007/bf02494288

  日期：1998.11

  The reactions of aliphatic β-amino-β-trifluoromethylvinyl ketones with an excess of ethylenediamine at room temperature afforded the corresponding 2,3-dihydro-1H-1,4-diazepines or substituted 2-acetonyl-2-trifluoromethylimidazolidines (the latter were obtained when the approach to the carbonyl group was sterically hindered).

  脂肪族β-氨基-β-三氟甲基乙烯基酮与过量乙二胺在室温下反应得到相应的2,3-二氢-1H-1,4-二氮杂或取代的2-丙酮基-2-三氟甲基咪唑烷（后者得到当接近羰基时受到空间位阻）。
• Favorskaya,T.A.; Tolstopyatov,G.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3087 - 3092
  作者：Favorskaya,T.A.、Tolstopyatov,G.M.

  DOI：——

  日期：——
• Ansell et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1592,1594
  作者：Ansell et al.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselectivity in the reduction of aliphatic .alpha.-ketols with aluminum hydride reagents
  作者：John A. Katzenellenbogen、Stephen B. Bowlus

  DOI：10.1021/jo00944a001

  日期：1973.2
• Face selectivity in the [2+2] photoannelation of chiral 3(2h)-furanones with alkenes
  作者：S.W Baldwin、T.J Mazzuckelli、Paul M Gross

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85376-9

  日期：1986.1