2-(4-溴苯乙氧基)四氢-2H-吡喃 | 79849-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴苯乙氧基)四氢-2H-吡喃
• 英文名称: 4-(2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl)bromobenzene
• 英文别名: 2-(4'-bromophenylethoxy)tetrahydro-2H-pyran；2-[2-(4-bromo-phenyl)-ethoxy]-tetrahydropyran；(RS)-2-[2-(4-Bromo-phenyl)-ethoxy]-tetrahydro-pyran；4-(2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethyl)-1-bromobenzene；2-(4-bromophenyl)ethanol tetrahydropyranyl ether；(RS)-2-[2-(4-bromophenyl)ethoxy]tetrahydropyran；2-(4-bromophenethoxy)tetrahydro-2H-pyran；2-[2-(4-bromophenyl)ethoxy]oxane
• CAS: 79849-46-0
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₂
• 分子量: 285.181
• InChiKey: HGKHQEVNPHCQCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯乙氧基)四氢-2H-吡喃 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-羟基乙基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach to Dual-Acting Thromboxane Receptor Antagonist/Synthase Inhibitors Based on the Link of 1,3-Dioxane-Thromboxane Receptor Antagonists and -Thromboxane Synthase Inhibitors

  摘要：

  A new class of dual-acting racemic thromboxane receptor antagonist/thromboxane synthase inhibitors is reported, based on the novel approach of linking the known thromboxane synthase inhibitors (TXSI) dazoxiben (2) or isbogrel(11) (separately) to thromboxane receptor antagonists (TXRA) from the 1,3-dioxane series, such as ICI 192605 (10). Dual activity was observed in vitro with inhibition of human microsomal thromboxane synthase in the range IC50 = 0.01-1.0 mu M and receptor antagonist activity by inhibition of U46619-induced human platelet aggregation in the range pA(2) = 5.5-7.0. The in vitro results also showed that very large groups could be tolerated at the selected substitution positions of the TXRA and TXSI components. Oral activity was observed in ex vivo tests in both rats and dogs at a dose of 10 mg/kg. Thus, (E)-7-[4-[[4-[(2SR,4SR,5RS)-5-[(Z)-5-carboxypent-2-enyl]-4-(2-hydroxyphenyl)-1,3-dioxan-2-yl]benzyl]oxy]phenyl]-7-(3-pyridyl)hept-6-enoic acid (110) was both an antagonist (pA(2) = 6.7) and a synthase inhibitor (IC50 = 0.02 mu M). On oral dosing (10 mg/kg) to rats and dogs, 110 showed significant TXRA activity [concentration ratio >64 (rat, 3 h) and >59 +/- 11.3 (dog, 2 h) vs ex vivo U46619-induced platelet aggregation]. Inhibition of thromboxane synthase at the respective time points in these experiments was 81 +/- 4.4% (rat) and 69 +/- 4.8% (dog).

  DOI：

  10.1021/jm00010a005
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 4-溴苯乙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到2-(4-溴苯乙氧基)四氢-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  基于非共轭四嗪和三苯胺衍生物的原始电活性和荧光双色团：朝着更高效的荧光开关转变†

  摘要：

  描述了新设计的荧光和电活性衍生物的合成，光物理和电化学性质以及它们之间的相互作用以及理论计算研究。这些分子由两个荧光团组成：一个是三苯胺（富电子单元），另一个是四嗪（贫电子单元），它们通过两个不同的链连接。当处于中性状态时，双色团不发荧光，由于光诱导的电子从三苯胺单元转移到四嗪单元，荧光恢复为氧化态（三苯胺部分的氧化）。

  DOI：

  10.1039/c5ra07253k
• 作为试剂：
  描述：

  镁 、 2-(4-溴苯乙氧基)四氢-2H-吡喃 、 四氢呋喃 、 溴乙烷 、 、 、 在 氮 、 silicone 、 氯化铵 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、 乙酸乙酯 、 2-(4-溴苯乙氧基)四氢-2H-吡喃 、 silica gel 、 ( iv ) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 71.63h， 以to form a new highly tailed major spot with an Rf of 0.52 with additional minor spots at Rf values of 0.09 and 0.0 (baseline)的产率得到4-(2-((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)乙基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  FLUOROPHORE AND FLUORESCENT SENSOR COMPOUND CONTAINING SAME

  摘要：

  本发明提供了式(I)和(II)的荧光团，以及包含基于这些荧光团的荧光传感器化合物和受体基团的组合的荧光传感器化合物。还提供了一种使用荧光传感器化合物感知目标分析物的方法，以及使用荧光传感器化合物感知目标分析物的用途。

  公开号：

  US20120156793A1

文献信息

• Benzophenone-containing fatty acids and their related photosensitive fluorescent new probes: Design, physico-chemical properties and preliminary functional investigations
  作者：Benoît Hilbold、Marie Perrault、Christophe Ehret、Song-Lin Niu、Benoît Frisch、Eve-Isabelle Pécheur、Line Bourel-Bonnet

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.10.043

  日期：2011.12

  design and synthesis of a novel family of fluorescent and photosensitive lipid tools, which have a common amino acid scaffold functionalized by three groups: (i) a first fatty acid chain grafted with a photoactivatable benzophenone moiety (Fatty Acid BenzoPhenone, FABP), (ii) a second fatty acid chain to ensure anchoring into a half-bilayer or hydrophobic environment, and (iii) a fluorescent carboxytetramethylrhodamine

  疏水性光亲和标记是一种强大的策略，可识别分子中的疏水片段，尤其是膜蛋白。在这里，我们报告设计和合成的新型荧光和光敏脂质工具，它们具有由三个基团官能化的常见氨基酸支架：（i）接有光活化二苯甲酮部分的第一条脂肪酸链（脂肪酸苯甲酮，FABP） ），（ii）第二条脂肪酸链以确保锚定在半双层或疏水环境中，以及（iii）荧光羧基四甲基罗丹明头基（CTMR）以检测光标记的化合物。我们目前的数据和合成的三个脂质工具的数据，其二苯甲酮环位于距中央支架不同的距离。因此，我们可以根据二苯甲酮插入膜的深度来建立结构/性质关系。我们的脂质工具在物理和生化方面都得到了广泛的表征，我们使用细菌视紫红质（bR）在体外评估了它们的功能。因此，我们为科学界提供了新颖可靠的工具，用于鉴定和研究蛋白质中的疏水区域。
• Novel 1,4-dihydropyridine calcium antagonists. II. Synthesis and antihypertensive activity of 3-(4-(substituted amino)phenylalkyl)ester derivatives.
  作者：Atsuyuki ASHIMORI、Taizo ONO、Yoshihisa INOUE、Satoshi MORIMOTO、Masahiro EDA、Takeshi UCHIDA、Yutaka OHTAKI、Yoshiyuki FUJINO、Hideaki KIDO、Yasushi OGURA、Chikara FUKAYA、Masahiro WATANABE、Kazumasa YOKOYAMA

  DOI：10.1248/cpb.39.91

  日期：——

  distinctive. 2-[4-(4-Benzhydryl-1-piperazinyl)phenyl]ethyl methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate (4e), its 4-(4-cyano-2-pyridyl) analogue (4f), its 3-[4-(4-benzhydryl-1-piperazinyl)phenyl]propyl ester analogue (4h), its 2-[4-(4-benzhydryl-1-piperidinyl)phenyl]ethyl ester analogue (4j), and its 2-[4-(1-benzhydryl-4-piperidinyl)phenyl]ethyl ester analogue (4k) were selected

  制备带有3- [4-（取代的氨基）苯基烷基]酯侧链的新型1，4-二氢吡啶衍生物，并测试其在自发性高血压大鼠中的抗高血压活性。与尼卡地平相比，大多数化合物显示出更有效的降压作用和更长的作用持续时间。具有二苯甲基哌嗪基和二苯甲基哌啶基的衍生物是独特的。2- [4-（4-苯甲基-1-哌嗪基）苯基]乙基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸（4e），其4- （4-氰基-2-吡啶基）类似物（4f），其3- [4-（4-苯甲酰基-1-哌嗪基）苯基]丙基酯类似物（4h），其2- [4-（4-苯甲酰基-1） -哌啶基）苯基]乙酯类似物（4j），
• New carboxamide compounds having melanin concentrating hormone antagonistic activity, pharmaceutical preparations comprising these compounds and process for their manufacture
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20040242572A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to carboxamide compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and k have the meanings given in claim 1. Moreover the invention relates to process for preparing the above mentioned carboxamides as well as pharmaceutical compositions containing at least one carboxamide according to the invention. In view of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及具有通式I的羧酰胺化合物 1 其中，A、B、W、X、Y、Z、R 1 、R 2 、R 3 和k的含义如权利要求1中所述。此外，本发明还涉及制备上述羧酰胺的方法以及含有至少一种根据本发明的羧酰胺的药物组合物。由于它们对MCH受体的拮抗活性，根据本发明的药物组合物适合用于治疗代谢紊乱和/或饮食紊乱，特别是肥胖症、厌食症、暴食症、糖尿病。
• Piperidine derivatives having renin inhibiting activity
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06051712A1

  公开（公告）日：2000-04-18

  Novel piperidine derivatives, their manufacture and use as medicaments, are disclosed. The invention is concerned with the novel piperidine derivatives of general formula I ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, Q, X, Z, m and n are as described herein.

  揭示了一种新的哌啶衍生物的制备和用途作为药物。该发明涉及一般式I的新的哌啶衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、Q、X、Z、m和n如本文所述。
• Benzoylphenyl lower alkanoyl piperidines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04304911A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  1-[(3- or 4-Benzoylphenyl)-lower-alkyl]-[(CH.sub.2).sub.n -N.dbd.B]-substituted-piperidines, useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-cholinergic, bronchodilator and anti-inflammatory agents, are prepared by alkylation of an appropriate substituted piperidine with a (3- or 4-benzoylphenyl)-lower-alkyl halide or tosylate; by reaction of a 1-[2-(3- or 4-lithiophenyl)-lower-alkyl]-.differential.(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.]-substituted-piperidine with benzonitrile and hydrolysis of the resulting benzimidoyl compound; or by reduction of a 1-[.alpha.-(3- or 4-benzoylphenyl)-lower-alkanoyl]-[(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.B]-substituted-piperidine.

  1-[(3-或4-苯甲酰基苯基)-较低烷基]-[(CH.sub.2).sub.n -N.dbd.B]-取代哌啶，用作抗哮喘、抗过敏、抗胆碱能、支气管扩张剂和抗炎药物，通过将适当取代的哌啶与(3-或4-苯甲酰基苯基)-较低烷基卤化物或对磺酸盐进行烷基化制备；通过将1-[2-(3-或4-锂苯基)-较低烷基]-.differential.(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.]-取代哌啶与苯甲腈反应并水解生成的苯并咪唑化合物；或通过还原1-[.alpha.-(3-或4-苯甲酰基苯基)-较低烷酰基]-[(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.B]-取代哌啶制备。