2,2'-bithiophene-5-yl p-methoxyphenyl ketone | 211797-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2'-bithiophene-5-yl p-methoxyphenyl ketone
• 英文别名: [2,2'-bithiophen]-5-yl(4-methoxyphenyl)methanone；(4-Methoxyphenyl)-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)methanone
• CAS: 211797-00-1
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂S₂
• 分子量: 300.402
• InChiKey: DSGBOIUOSAASNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119.0-119.6 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  477.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bithiophene-5-yl p-methoxyphenyl ketone 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-[(E)-3-[2,2']Bithiophenyl-5-yl-3-(4-methoxy-phenyl)-prop-2-en-(Z)-ylidene]-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  光调制材料的前体噻吩取代的3 H-萘[2,1 - b ]吡喃的合成

  摘要：

  3的合成ħ -萘并[2,1- b ]吡喃9 - 21连接于噻吩部分进行说明。两种不同的合成方法被用于制备这些新颖的功能化化合物，并报道了它们在溶液中的光谱动力学性质。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810540
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联二噻吩 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以67.7%的产率得到2,2'-bithiophene-5-yl p-methoxyphenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  寡噻吩连接的双萘并吡喃：顺序和温度相关的光致变色现象。

  摘要：

  合成了与寡噻吩连接的光致变色双萘并吡喃并研究了它们的光致变色行为。在寡噻吩连接的双萘并吡喃中观察到顺序和温度相关的光致变色现象。研究了萘并吡喃与萘并吡喃的光和热过程动力学。讨论了取代基和连接效应对光致变色性质的影响。我们证明了两个光致发色团之间的串扰取决于寡噻吩接头的长度。联噻吩接头的存在导致了高着色性和着色的高量子产率。

  DOI：

  10.1002/chem.200600958

文献信息

• Synthesis of 2-Acylthiophenes by Palladium-Catalyzed Addition of Thiophenes to Nitriles
  作者：Tao-Shan Jiang、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1002/adsc.201300843

  日期：2014.2.10

  AbstractA direct synthesis of 2‐acylthiophenes has been developed through palladium‐catalyzed addition of thiophenes to nitriles. The reaction proceeded well under the palladium(II) acetate/2,2′‐bipyridine system and using D‐(+)‐camphorsulfonic acid as the additive. In addition, the obtained 2‐acylthiophenes could undergo further coupling reactions to generate novel products.magnified image
• Synthesis of Thiophene-Substituted 3<i>H</i>-Naphtho[2,1-<i>b</i>]pyrans, Precursors of Photomodulated Materials
  作者：Corinne Moustrou、Nicole Rebière、André Samat、Robert Guglielmetti、Abd Errahim Yassar、Roger Dubest、Jean Aubard

  DOI：10.1002/hlca.19980810540

  日期：——

  The synthesis of 3H-naphtho[2,1-b]pyrans 9–21 linked to a thiophene moiety is described. Two different synthetic approaches were applied to prepare these novel functionalized compounds, and their spectrokinetic properties in solution are reported.

  3的合成ħ -萘并[2,1- b ]吡喃9 - 21连接于噻吩部分进行说明。两种不同的合成方法被用于制备这些新颖的功能化化合物，并报道了它们在溶液中的光谱动力学性质。
• Oligothiophene-Linked Bisnaphthopyrans: Sequential and Temperature-Dependent Photochromism
  作者：Weili Zhao、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/chem.200600958

  日期：2007.3.16

  Photochromic bisnaphthopyrans linked with oligothiophenes were synthesized and their photochromic behavior studied. Sequential and temperature-dependent photochromism was observed in the oligothiophene linked bisnaphthopyrans. The kinetics of photo and thermal processes in bisnaphthopyrans in comparison with naphthopyrans were studied. Substituent and linking effects on the photochromic properties

  合成了与寡噻吩连接的光致变色双萘并吡喃并研究了它们的光致变色行为。在寡噻吩连接的双萘并吡喃中观察到顺序和温度相关的光致变色现象。研究了萘并吡喃与萘并吡喃的光和热过程动力学。讨论了取代基和连接效应对光致变色性质的影响。我们证明了两个光致发色团之间的串扰取决于寡噻吩接头的长度。联噻吩接头的存在导致了高着色性和着色的高量子产率。