1-(4-Phenylmethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol | 1274939-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-Phenylmethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 1274939-23-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: ZAGMOKQOHVCYPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Phenylmethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper acetylacetonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,6-双(4,5-二氢噁唑-2-基)吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Cu-Pybox催化由2-氨基吡啶和炔丙醇衍生物合成2,3-二取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶

  摘要：

  已经开发出一种高效的级联序列，用于合成2，3-二取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶，具有中度到优异的排他选择性。该级联反应是通过使用铜（II）-Pybox作为催化剂在炔丙基醇衍生物上于吡啶氮原子处将2-氨基吡啶进行炔丙基化反应开始的，然后进行分子内环化和异构化。除了2-氨基吡啶，反应性较低的2-氨基嘧啶，2-氨基吡嗪和3-氨基哒嗪也适用于该级联反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.09.013
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1-(4-Phenylmethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  规避金催化下 o-炔基苯胺的常规反应性，用于远端 7-endo-dig 环化

  摘要：

  已经提出了一种直接闭环策略，该策略涉及用于合成苯并 [ b ] 氮卓类化合物的o -炔基苯胺衍生物的不太容易进行 7-内切-挖掘碳环化。由于氮的高亲核性，在 o -炔基苯胺衍生物中的微不足道的 5-内切环化已被克服，通过在金催化下使用它们的插烯酰胺来获得广泛的苯并[ b ]]azepines 以原子经济的方式具有出色的官能团相容性。氘加扰实验和 DFT 研究支持一种机制，该机制涉及通过关键的环丙基金卡宾中间体稳定最初形成的七元乙烯基金中间体的构象变化及其随后由抗衡阴离子介导的原脱氧反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02668

文献信息

• Cobaltocene-Induced Low-Temperature Radical Coupling Reactions in a Cobalt–Alkyne Series
  作者：Gagik G. Melikyan、Bianca Rivas、Stepan Harutyunyan、Louis Carlson、Ruth Sepanian

  DOI：10.1021/om2006497

  日期：2012.3.12

  A novel method for the low-temperature generation of Co2(CO)6-complexed propargyl radicals is developed. It consists of an in situ preparation of the respective cationic species (−50 to −10 °C) and their rapid reduction with cobaltocene, Cp2Co, at −50 °C. The optimized experimental protocol is applied to both inter- and intramolecular reactions, affording topologically diverse α-aryl and α-napthyl

  开发了一种低温生成Co 2（CO）6络合的炔丙基自由基的新方法。它由相应阳离子物种（-50至-10°C）的原位制备以及在-50°C下用钴茂Cp 2 Co快速还原它们组成。优化的实验方案可应用于分子间和分子内反应，从而提供拓扑上不同的α-芳基和α-萘基，d，l和内消旋-1,5-己二炔和1,5-环癸二炔。的d，升的配置是在分子间自由基C-C键形成反应（最优选的空间排列d，升69-92％），而在分子内环化中观察到立体选择性的逆转（内消旋79％）。在氧化条件下（Ce 4+），分解可得到d，l -3,4-二芳基-和d，l -3,4-（1- / 2-萘基）-1,5-己二炔，收率好至极好（ 47–98％）。通过引入外围的酸敏感官能团（例如苄氧基和亚甲二氧基），并在非酸性条件下进行从商业芳香醛到自由基二聚体的五步转化方案，可以显示出更高的功能耐受性。
• Iron(III) Chloride–Promoted Isomerization of Propargyl Alcohols to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Ahmad Samih El Douhaibi、Zaher M. A. Judeh、Hedaya Basri、Ziad Moussa、Mouslim Messali、Gao Qi

  DOI：10.1080/00397911003611810

  日期：2011.1.31

  Abstract Aryl propargyl alcohols bearing a terminal alkynyl moiety can undergo a facile iron(III) chloride–promoted transformation to the corresponding α,β-unsaturated aldehyde in good yield and excellent stereoselectivity.

  摘要 带有末端炔基部分的芳炔炔醇可以通过氯化铁 (III) 促进转化为相应的 α,β-不饱和醛，收率高，立体选择性好。
• Allylic and Allenylic Dearomatization of Indoles Promoted by Graphene Oxide by Covalent Grafting Activation Mode
  作者：Lorenzo Lombardi、Daniele Bellini、Andrea Bottoni、Matteo Calvaresi、Magda Monari、Alessandro Kovtun、Vincenzo Palermo、Manuela Melucci、Marco Bandini

  DOI：10.1002/chem.202001373

  日期：2020.8.17

  The site‐selective allylative and allenylative dearomatization of indoles with alcohols was performed under carbocatalytic regime in the presence of graphene oxide (GO, 10 wt % loading) as the promoter. Metal‐free conditions, absence of stoichiometric additive, environmentally friendly conditions (H2O/CH3CN, 55 °C, 6 h), broad substrate scope (33 examples, yield up to 92 %) and excellent site‐ and

  在碳催化作用下，在氧化石墨烯（GO，10 wt％负载）作为促进剂的情况下，用醇对吲哚进行位点选择性烯丙基和烯丙基脱芳香化反应。无金属的条件，无化学计量的添加剂，环境友好的条件（H 2 O / CH 3 CN，55°C，6 h），广泛的底物范围（33个实例，产率高达92％）以及出色的定点和立体选择性目前的方法。此外，GO功能发挥的共价激活模型得到了光谱，实验和计算证据的证实。还记录了通过简单的酸性处理来回收和再生GO催化剂。
• Iron-catalyzed ene-type propargylation of diarylethylenes with propargyl alcohols
  作者：Shiyong Peng、Lei Wang、Jian Wang

  DOI：10.1039/c1ob06456h

  日期：——

  The diarylalkenyl propargylic complex framework has been found in many natural products and medicinal regents. Herein, we have disclosed an unprecedented FeCl3 catalyzed ene-type reaction of propargylic alcohols with 1,1-diaryl alkenes which enabled us to furnish a diarylalkenyl propargylic complex framework in moderate to high chemical yields (up to 98%).

  在许多天然产物和药物制剂中都发现了二芳基烯基炔丙基络合物骨架。在此，我们公开了前所未有的 FeCl3 催化的炔丙醇与 1,1-二芳基烯烃的烯型反应，这使我们能够以中等到高的化学产率（高达 98%）提供二芳基烯基炔丙络合物框架。
• Trialkyl Methanetricarboxylate as Dialkyl Malonate Surrogate in Copper-Catalyzed Enantioselective Propargylic Substitution
  作者：Guanxin Huang、Cang Cheng、Luo Ge、Beibei Guo、Long Zhao、Xiaoyu Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02463

  日期：2015.10.2

  The first copper-catalyzed enantioselective propargylation of trialkyl methantricarboxylate with propargylic alcohol derivatives was developed. The tricarboxylate unit in the obtained adducts could be easily transformed into a malonate moiety by treating with in situ generated NaOEt in excellent yield without racemization.