3,5-dinitro-[1,3,5]oxadiazinane | 4164-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3,5-dinitro-[1,3,5]oxadiazinane
• 英文别名: 3,5-dinitro-tetrahydro-[1,3,5]oxadiazine；3,5-Dinitro-tetrahydro-[1,3,5]oxadiazin；3,5-Dinitro-1,3,5-oxadiazinane
• CAS: 4164-35-6
• 化学式: C₃H₆N₄O₅
• 分子量: 178.104
• InChiKey: RMSLNCFSIXDLHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.5±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dinitro-[1,3,5]oxadiazinane 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 聚合甲醛 、 氢氰酸 、 二氧化碳 、 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Effect of the structure of cyclic N-nitramines on the rate and mechanism of their thermolysis

  摘要：

  Manometry together IR spectroscopy, mass spectrometry, and chromatography were used to study thermolysis of six-membered cyclic N-nitramines containing one, two, or three nitramine fragments, as well as oxo, gem-dinitro, azide, nitroimino, amino, and tetrazolyl functions. An effect of the conformation and functional groups on the rate, mechanism, and activation parameters of the limiting stage of themolysis was revealed.

  DOI：

  10.1134/s1070363207070237
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 生成 3,5-dinitro-[1,3,5]oxadiazinane
  参考文献：
  名称：

  Aristoff et al., Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1949, vol. 27, p. 520,537

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ishchenko; Nikolaev; Sokolov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 12, p. 1794 - 1797
  作者：Ishchenko、Nikolaev、Sokolov

  DOI：——

  日期：——
• Ishchenko; Nikolaev; Sokolov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 3, p. 460 - 460
  作者：Ishchenko、Nikolaev、Sokolov

  DOI：——

  日期：——