dodeca-1,6,11-triyne | 4609-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: dodeca-1,6,11-triyne
• 英文别名: Dodecatriin-(1.6.11)
• CAS: 4609-18-1
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: QIWYFMAWDMRPKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodeca-1,6,11-triyne 在 三异丁基铝 、 四氯化钛 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 hexahydroindacene
  参考文献：
  名称：

  多环化合物。第四部分 齐格勒催化剂上线性三炔的三键的内部三聚

  摘要：

  齐格勒催化剂上线性三炔的三键的内部三聚产生三环芳烃。有证据表明在这种“三聚反应”过程中会形成杜瓦样苯作为中间体。

  DOI：

  10.1039/j39670001984
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 dodeca-1,6,11-triyne
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular thermal cyclotrimerization of an acyclic triyne: An uncatalyzed process

  摘要：

  Flash vapor pyrolysis of 1,6,11-dodecatriyne at 500 to 600 degrees C and 0.01 torr affords 1,2,3,6,7,8-Hexahydro-[as]-indacene and dehydro derivatives. An uncatalyzed and highly exothermic two-step cycloaromatization mechanism is suggested. This proceeds through initial formation of a 1,4-diradical. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00727-3

文献信息

• Multimacrocyclic compounds. Part IV. Internal trimerisation of the triple bonds of linear triynes on a Ziegler catalyst
  作者：A. J. Hubert

  DOI：10.1039/j39670001984

  日期：——

  The internal trimerisation of the triple bonds of linear triynes on a Ziegler catalyst gives tricyclic aromatic hydrocarbons. There is some evidence for the formation of a Dewar-like benzene as an intermediate during this “trimerisation.”

  齐格勒催化剂上线性三炔的三键的内部三聚产生三环芳烃。有证据表明在这种“三聚反应”过程中会形成杜瓦样苯作为中间体。
• Intramolecular thermal cyclotrimerization of an acyclic triyne: An uncatalyzed process
  作者：Martin G. Kociolek、Richard P. Johnson

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00727-3

  日期：1999.5

  Flash vapor pyrolysis of 1,6,11-dodecatriyne at 500 to 600 degrees C and 0.01 torr affords 1,2,3,6,7,8-Hexahydro-[as]-indacene and dehydro derivatives. An uncatalyzed and highly exothermic two-step cycloaromatization mechanism is suggested. This proceeds through initial formation of a 1,4-diradical. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.