1,4-dimethoxybutan-2-one | 25680-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-dimethoxybutan-2-one
• 英文别名: 1,4-dimethoxy-butan-2-one；1,4-Dimethoxy-butan-2-on；1,4-dimethoxy-2-butanone
• CAS: 25680-86-8
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: WDVLUEIBBKAGNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-85 °C
• 密度：
  1.0049 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxybutan-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以46%的产率得到1-甲氧基丁-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  罗马甘菊中p-薄荷酯的同系物†

  摘要：

  5-异丙基-2-丙基-2-环己烯-1-酮（1）和5-异丙基-2-（2-甲基丙基）-2-环己烯-1-酮（2），是对-亚甲基酮甲丙酮丙酮的同系物，已被鉴定出在Anthemis nobilis的油中。他们的合成涉及环己烷-1，3-二酮的烯丙基化，以及酸催化的2-烯丙基环己烷-1，3-二酮的环化成二氢呋喃的过程。在天然产物的合成过程中提及了3-乙氧基-5-异丙基-2-丙基-2-环己烯-1-酮（18）的金属氢化物还原的立体化学。讨论了一些生物遗传因素。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640524
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2-丁炔 在 水 、 mercury(II) sulfate 作用下， 生成 1,4-dimethoxybutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring fused pyrazole derivatives as CRF antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040006066A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  This invention relates to compounds which are generally CRF-1 receptor antagonists and which are represented by Formula I or Formula II: 1 wherein Ar is optionally substituted aryl or heteroaryl, R 1 -R 4 are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods for their use as therapeutic agents.

  这项发明涉及一般为CRF-1受体拮抗剂的化合物，其由式I或式II表示：其中Ar是可选择取代的芳基或杂环芳基，R1-R4如规范中定义；或其各个异构体、消旋或非消旋异构体混合物，或其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法。
• Heterocyclic GABAA subtype selective receptor modulators
  申请人：Loughhead Garrett David

  公开号：US20050197330A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  This invention relates to a method for modulating α 2 subtype GABA A receptors with heterocyclic compounds of formula I, and salts, solvates and prodrugs thereof. The invention further relates to novel heteocyclic compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds. In addition the invention relates to the treatment of depression, an anxiety disorder, a psychiatric disorder, a learning or cognitive disorder, a sleep disorder, a convulsive or seizure disorder or pain

  这项发明涉及一种用式I的杂环化合物调节α2亚型GABAA受体的方法，以及其盐、溶剂合物和前药。该发明还涉及新型杂环化合物和含有该化合物的药物组合物。此外，该发明涉及治疗抑郁症、焦虑障碍、精神障碍、学习或认知障碍、睡眠障碍、癫痫或抽搐障碍或疼痛。
• Indazole derivatives as CRF antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040110815A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention relates to compounds which are generally CRF-1 receptor antagonists and which are represented by Formula I or Formula II: 1 wherein R 3 is optionally substituted aryl or heteroaryl, R 1 and R 2 are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods for their use as therapeutic agents.

  这项发明涉及一般为CRF-1受体拮抗剂的化合物，其由式I或式II表示：其中R3为可选择取代的芳基或杂环芳基，R1和R2如规范中所定义；或其单一异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药用可接受盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法。
• Total Synthesis and Olfactory Evaluation of (1R*,3S*,6S*,7S*,8S*)- 3-Hydroxy-6,8-dimethyltricyclo[5.3.1.03,8]undecan-2-one: A New Synthetic Route to the Patchoulol Skeleton
  作者：Philip Kraft、Christophe Weymuth、Cornelius Nussbaumer

  DOI：10.1002/ejoc.200500975

  日期：2006.3

  resulting ketone 14 with the molybdenum peroxide reagent MoO5–pyridine–DMPU, and the face-selective hydrogenation of the obtained(1R*,3S*,7S*,8S*)-3-hydroxy-6,8-dimethyltricyclo[5.3.1.03,8]undec-5-en-2-one (15) concluded the synthesis of the target molecule 3, which was accompanied by its odorless C-6 epimer epi-3 in the ratio 84:16. Both the target structure 3 and its unsaturated precursor 15 possessed pronounced

  (-)-广藿香醇(1)，广藿香油的气味原理，与最近发现的高效螺环广藿香气味剂(+)-(1S,4R,5R,9S)-1-hydroxy-1,4的叠加分析,7,7,9-pentamethylspiro[4.5]decan-2-one (2) 导致了一个问题，即其中 gem-二甲基基团被羰基官能团取代的广藿香衍生物是否是一种强大的广藿香气味剂。外消旋超结构(1R*,3S*,6S*,7S*,8S*)-3-羟基-6,8-二甲基三环[5.3.1.03,8]十一烷-2-一(3)的全合成完成从廉价的商业气味剂 Cyclal C (7) 分 13 个步骤，总产率为 7%。7 转化为相应的烯胺 8 和随后的铜催化氧化降解得到 2,4-二甲基环己-3-烯酮 (6)，将其与 1 进行 Robinson 环化，4-二甲氧基丁烷-2-一 (9)。所得环化产物10的羰基官能团通过LAH还原、用Ac 2 O酰化和溶解金属还原而去除。如此获得的脱氧甲基烯醇醚
• Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 65
  作者：Reppe et al.

  DOI：——

  日期：——