1r-ethynyl-cyclohexanediol-(1.4t) | 845507-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1r-ethynyl-cyclohexanediol-(1.4t)
• 英文别名: 1r-ethynyl-cyclohexanediol-(1.4t)；1r-Aethinyl-cyclohexandiol-(1.4t)；trans-1-Aethinyl-cyclohexandiol-(1,4)
• CAS: 845507-65-5
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: IBUGAQLPTIOAQU-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1r-ethynyl-cyclohexanediol-(1.4t) 、 1r-ethynyl-cyclohexanediol-(1.4c) 在 甲酸 作用下， 生成 1-(1,3-环己二烯-1-基)乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  131.炔类化合物的研究。第十七部分。由4-苯甲酰氧基环己酮制备取代的1-乙酰基环己烯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000615
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-Aethinyl-4-hydroxy-cyclohexylcarbamat 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1r-ethynyl-cyclohexanediol-(1.4t)
  参考文献：
  名称：

  Preuss,R.; Willig,G., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1963, vol. 13, p. 234 - 237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preuss; Willig, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1963, vol. 13, p. 155,156, 157
  作者：Preuss、Willig

  DOI：——

  日期：——
• Notes: In Vivo Hydroxylation of1-Ethynycyclohexyl Carbamate. II. The Orientation of Hydroxylation
  作者：Robert McMahon

  DOI：10.1021/jo01093a636

  日期：1959.11
• 131. Researches on acetylenic compounds. Part XVII. The preparation of substituted 1-acetylcyclohexenes from 4-benzoyloxycyclohexanone
  作者：E. R. H. Jones、F. Sondheimer

  DOI：10.1039/jr9490000615

  日期：——
• Preuss,R.; Willig,G., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1963, vol. 13, p. 234 - 237
  作者：Preuss,R.、Willig,G.

  DOI：——

  日期：——