3-butoxy-1-propyne | 929-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-butoxy-1-propyne
• 英文别名: 3-butoxypropyne；butyl-prop-2-ynyl ether；Butyl-prop-2-inyl-aether；3-Butoxy-propin；n-butyl propargyl ether；1-(prop-2-ynyloxy)butane；a-Propargyloxy-butyl；1-prop-2-ynoxybutane
• CAS: 929-27-1
• 化学式: C₇H₁₂O
• mdl: MFCD00041641
• 分子量: 112.172
• InChiKey: DVMVFRCTQPYCGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butoxy-1-propyne 在 ammonium hydroxide 、 formate dehydrogenase 、 水 、 甲酸铵 、 Geobacillus kaustophilus phenylalanine dehydrogenase 、 nicotinamide adenine dinucleotide 、 四-(五氟苯)硼酸钾盐 作用下， 反应 40.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  将水合催化剂与胺脱氢酶结合的化学酶级联反应：手性胺的合成

  摘要：

  封装的金卡宾复合物与作为助催化剂的游离胺脱氢酶 ( Gk AmDH) 结合，实现了从炔丙基醚直接获取手性胺的级联合成路线。该过程将最初的金卡宾催化的炔丙基醚水合为酮，然后进行还原胺化，以高产率和优异的对映选择性生产各种手性胺。

  DOI：

  10.1002/anie.202114809
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-二溴-丙氧基)-丁烷 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 3-butoxy-1-propyne
  参考文献：
  名称：

  Guermont, Memorial des services chimiques de l'Etat, 1955, vol. 40, p. 147,172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089797A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂：(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。
• Alkynylation of Aldehydes and Ketones Using the Bu₄NOH/H₂O/DMSO Catalytic Composition: A Wide-Scope Methodology
  作者：Elena Yu. Schmidt、Natalia A. Cherimichkina、Ivan A. Bidusenko、Nadezhda I. Protzuk、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1002/ejoc.201402275

  日期：2014.7

  Favorsky reaction of a wide range of aldehydes and ketones with alkynes has been implemented under mild conditions (5–20 °C). Using a Bu4NOH/H2O/DMSO catalytic system, propargylic alcohols are formed cleanly in 39–93 % (mostly 72–93 %) yields and with ca. 100 % selectivity. The method is suitable for aliphatic, aromatic, and heteroaromatic aldehydes and ketones, and for aliphatic, aromatic, and functionalized

  广泛的醛和酮与炔烃的 Favorsky 反应已在温和条件 (5–20 °C) 下实施。使用 Bu4NOH/H2O/DMSO 催化系统，炔丙醇以 39-93%（主要为 72-93%）的产率干净地形成，大约为 100% 选择性。该方法适用于脂肪族、芳香族和杂芳香族醛和酮，以及脂肪族、芳香族和官能化乙炔。因此，这代表了实现 Favorsky 反应的最通用和最有效的协议。
• Expedient and Facile One-Pot Syntheses of Triazole-Linked Glycoconjugates under Microwave Irradiation
  作者：Asish Sen、Swarbhanu Sarkar、Samrat Dutta

  DOI：10.1055/s-0031-1289728

  日期：2012.4

  Effective microwave assisted one-pot syntheses of triazole-O-glycoconjugates and triazolylglycosides involving sequential glycosylation and click chemistry are described.

  描述了有效的微波辅助一锅合成三唑-O-糖 conjugates 和三唑糖苷的方法，该方法涉及顺序的糖基化和点击化学。
• [EN] PREPARATION AND USE OF CYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES AS PAR-1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATION DE DÉRIVÉS DE SULFAMIDES CYCLIQUES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS PAR -1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016058144A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Cyclic sulfonamide derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof are disclosed.

  公开了公式(I)的环状磺酰胺衍生物或其药用可接受的盐。
• Nucleosides and nucleotides. 103. 2-Alkynyladenosines: a novel class of selective adenosine A2 receptor agonists with potent antihypertensive effects
  作者：Akira Matsuda、Misao Shinozaki、Toyofumi Yamaguchi、Hiroshi Homma、Rie Nomoto、Tadashi Miyasaka、Yohko Watanabe、Toichi Abiru

  DOI：10.1021/jm00080a007

  日期：1992.1

  Additionally, we describe how hypotensive activity and heart rate decrease brought on by 5 and some other compounds with spontaneously hypertensive rats are proportional to the order of the potency to both A1 and A2 binding affinities. Thus, 2-alkynyladenosines are interesting and promising as antihypertensive agents that should be considered for further detailed preclinical evaluation.

  描述了一系列2-炔基腺苷在A1和A2腺苷受体上的合成和受体结合活性。在含三乙胺的N，N-二甲基甲酰胺中，在双（三苯基膦）二氯化钯和碘化亚铜的存在下，钯催化的2-碘腺苷（4a）与各种末端炔的交叉偶联反应生成2-炔基腺苷（5a-r）。一种经济的合成方法，用于制备9a（2,3,5-三-O-乙酰基-1-β-D-呋喃呋喃糖基）-6-氯-2-碘代嘌呤++ +（2），这是4a的前体，也包括在内。2-（1-辛炔-1-基）腺苷（5e）和2-（1-乙炔-1-基）腺苷（9）的几种转化反应以及6-氯嘌呤衍生物11和8的相似交叉偶联反应还报道了带有1-辛炔的-溴腺苷（13）。在大鼠脑中针对A1和A2腺苷受体结合活性进行测试的许多这类2-炔基腺苷对A2腺苷受体具有选择性。其中，2-（1-己炔-1-基）腺苷（5c）对A1和A2受体的亲和力最高，Ki值分别为126.5和2.8 nM。讨论了这一系列化合物的结构活性关系，包