3-benzyl-2-(2-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1342188-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-benzyl-2-(2-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3-Benzyl-2-(2-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1342188-83-3
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 329.358
• InChiKey: WWDFVTVPJOQSFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 N-(2-nitrobenzylidene)pyridin-2-amine 在 potassium hydrogen sulfate/silica 、 iron oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-benzyl-2-(2-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  磁性纳米Fe3O4–KHSO4·SiO2催化咪唑并[1,2-a]吡啶简单高效一锅法合成

  摘要：

  本报告重点介绍了磁性纳米 Fe3O4–KHSO4·SiO2 催化合成咪唑并 [1,2-a] 吡啶。所采用的合成策略是方便的、通用的，并且从容易获得的起始材料中提供了良好到极好的收率。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317323

文献信息

• Peptide Nanofiber Templated Zinc Oxide Nanostructures as Non-precious Metal Catalyzed N-Arylation of Amines, One-Pot Synthesis of ImidazoHeterocycles and Fused Quinazolines
  作者：Zahra Taherinia、Arash Ghorbani-Choghamarani、Maryam Hajjami

  DOI：10.1007/s10562-018-2580-4

  日期：2019.1

  the method was investigated by N-arylation using reaction of amines with hydroxybenzotriazole as a novel phenylating reagent, one-pot synthesis of imidazoheterocycles by a three-component reaction of 2-aminopyridine, aldehyde, terminal alkyne and preparation of tetracyclic quinazolinone ring by one-pot reaction of isatoic anhydride, amine, and ninhydrin. High yields, low cost of catalyst, environmental

  在本研究中，肽纳米纤维用于固定氧化锌。该纳米颗粒是通过在水溶液中自组装制备的。通过FT-IR、EDS、SEM、TEM、XRD、ICP-OES（电感耦合等离子体发射光谱法）和紫外-可见光（UV-Vis）等一系列技术对制备的催化剂的结构性质进行了检测。光谱学。TEM 图像显示了用氧化锌装饰的肽纳米纤维的项链模型。该方法的通用性通过使用胺与羟基苯并三唑的反应作为新型苯化试剂的N-芳基化，通过2-氨基吡啶、醛、末端炔的三组分反应一锅合成咪唑杂环和制备四环喹唑啉酮环来研究该方法的通用性通过靛红酸酐、胺和茚三酮的一锅反应。
• InBr3-catalyzed three-component, one-pot synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：B.V. Subba Reddy、P. Sivaramakrishna Reddy、Y. Jayasudhan Reddy、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.110

  日期：2011.11

  Indium(III) bromide has been used for the first time for the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines in a one-pot operation from 2-aminopyridine, aldehydes, and alkynes. InBr3 was found to be more effective for the activation of both alkyne and imine derived from aryl aldehyde and 2-aminopyridine.

  溴化铟（III）首次用于由一锅操作由2-氨基吡啶，醛和炔烃合成咪唑并[1,2- a ]吡啶。发现InBr 3对于活化衍生自芳基醛和2-氨基吡啶的炔烃和亚胺都更有效。
• Hydromagnesite sheets impregnated with cobalt–ferrite magnetic nanoparticles as heterogeneous catalytic system for the synthesis of imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine scaffolds
  作者：Deepika Geedkar、Ashok Kumar、Kranti Kumar、Pratibha Sharma

  DOI：10.1039/d1ra02516c

  日期：——

  active derivatives was achieved through A3-coupling employing 2-aminopyridines derivatives, pertinent aryl aldehydes, and phenylacetylene in the presence of polyethylene glycol 400 (PEG 400) as a green solvent under aerobic conditions. Based on its high product yield (up to 94%) in a short reaction time, with a modest catalyst loading, excellent catalyst, and solvent recyclability without substantial

  本文展示了一种 A 3 -偶联策略，在新型水菱镁矿片的辅助下，浸渍钴铁氧体 (CoFe 2 O 4 -HMS) 磁性纳米粒子 (MNPs) 作为环境友好的纳米复合材料，在超声作用下合成咪唑并[1,2- a ]吡啶支架. 这些生物活性衍生物的合成是通过 A 3-在有氧条件下，在聚乙二醇 400 (PEG 400) 作为绿色溶剂存在下，使用 2-氨基吡啶衍生物、相关芳基醛和苯乙炔进行偶联。基于其在短反应时间内的高产品收率（高达 94%）、适度的催化剂负载、优异的催化剂和溶剂可回收性，而不会造成大量的操作损失（最多五个合成循环），正如高生态相容性所证明的那样和可持续性因素，该战略遵循绿色化学的原则。通过多种光谱分析技术对合成的纳米复合材料进行了表征，包括 PXRD、FE-SEM、HR-TEM、EDAX、ICP-AES、FT-IR、拉曼光谱、CO 2-TPD、TGA-DTA-DTG 分析、磁性研究