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4-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-N-(3-methylbutyl)benzamide
4-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-N-(3-methylbutyl)benzamide | 1330595-91-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-N-(3-methylbutyl)benzamide
英文别名
——
CAS
1330595-91-9
化学式
C
18
H
19
ClN
4
O
mdl
——
分子量
342.828
InChiKey
CNQJVLJMCDFKCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
24
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
59.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)benzoic acid
1033245-25-8
C
13
H
8
ClN
3
O
2
273.678
——
4-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)benzoic acid methyl ester
1033245-24-7
C
14
H
10
ClN
3
O
2
287.705
反应信息
作为产物:
描述:
4-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)benzoic acid methyl ester
在
水
、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、
N,N-二异丙基乙胺
、 lithium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 17.25h, 生成
4-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-N-(3-methylbutyl)benzamide
参考文献:
名称:
[EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF MALARIA
[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU PALUDISME
摘要:
发明的第一个方面涉及式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或酯,其中:R1为-NR3R4或-OR5;R2选自芳基、杂环芳基、融合芳基-杂环烷基和融合杂环芳基-杂环烷基,每种基可能被一个或多个R8基取代;R3为H或烷基;R4为:(i) 可选地被一个或多个-NR11R12、-NHCO2R11、-NHCOR11和-NHSO2R11基取代的环烷基;或(ii) -(CH2)n-杂环烷基,其中所述杂环烷基是一个含氮的4、5或6成员环基,可选地含有一个或多个CO基团,其中所述杂环烷基可被一个或多个(CH2)nR7基团取代;(iii) -(CH2)n-杂芳基,其中所述杂芳基可被一个或多个R7基团取代;或(iv) 被一个或多个-NR11R12基团取代的烷基;或R3和R4与它们连接到的氮一起形成一个含有一个或两个进一步选择自CO、O、N和S的4、5或6成员杂环烷基基团,可选地进一步被一个或多个R7基团取代;R5选自烷基、-(CH2)n-杂芳基和-(CH2)n-杂环烷基,其中所述杂芳基和杂环烷基基团可选地被一个或多个R7基团取代;每个R11和R12独立地为H或烷基;每个n独立地为0到6的整数;用于治疗或预防与CDPK相关的疾病。进一步方面涉及所述化合物在治疗各种治疗性疾病中的使用,更特别地作为PfCDPK1的抑制剂。
公开号:
WO2011101640A1
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