5-Ethynyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ol | 1025468-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Ethynyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ol
• 英文别名: 5-ethynyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ol
• CAS: 1025468-02-3
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: RYTFMCWZYVTDLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethynyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化学酶全合成高离子素A和B †

  摘要：

  按照化学酶法，已经完成了来自金丝桃属植物金丝桃属的两个炔诺酮的高阴离子离子A和B的首次不对称全合成。该合成的关键特征包括前手性烯丙二醇的脂肪酶催化的对映选择性去对称化和所得的轴向手性产物的银介导的环异构化以提供呋喃核结构。描述了两种可供选择的途径，一方面是钌催化的氧化还原异构化，另一方面是铂催化的氢化，以最终获得所需的降冰片烷烃。

  DOI：

  10.1039/c2ob27073k
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-酮 、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-Ethynyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  前手性烯丙二酚的对映选择性酶促不对称化

  摘要：

  来自猪胰腺的粗脂肪酶在前手性烯丙二醇的对映选择性酯交换中起着高效的生物催化剂的作用。按照简单的合成方案，可以以高收率和优异的对映体纯度（见方案）获得高度官能化的轴向手性异戊烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201103227

文献信息

• Enantioselective Enzymatic Desymmetrization of Prochiral Allenic Diols
  作者：Chicco Manzuna Sapu、Jan-E. Bäckvall、Jan Deska

  DOI：10.1002/anie.201103227

  日期：2011.10.4

  Crude lipase from porcine pancreas acts as a highly efficient biocatalyst in the enantioselective transesterification of prochiral allendiols. Following a simple synthetic protocol, highly functionalized axially chiral allenes are obtained in high yields and excellent enantiopurity (see scheme).

  来自猪胰腺的粗脂肪酶在前手性烯丙二醇的对映选择性酯交换中起着高效的生物催化剂的作用。按照简单的合成方案，可以以高收率和优异的对映体纯度（见方案）获得高度官能化的轴向手性异戊烯。
• Anti-hypercholesterolemic compounds
  申请人：DeVita J. Robert

  公开号：US20070078098A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  This invention provides cholesterol absorption inhibitors of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for lowering plasma cholesterol levels, particularly LDL cholesterol, and for treating and preventing atherosclerosis and atherosclerotic disease events.

  这项发明提供了化学式I的胆固醇吸收抑制剂及其药用盐和酯。这些化合物对降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，以及治疗和预防动脉粥样硬化和动脉粥样硬化疾病事件具有用处。
• Anti-hypercholesterolemic biaryl azetidinone compounds
  申请人：Morriello Gregori J.

  公开号：US20080280836A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  This invention provides cholesterol absorption inhibitors of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 12 is an alkyl, alkeny or alkynyl group mono- or poly-substituted with —OH, —COOH or a combination of —OH and —COOH, and R 9 contains an alkyl, alkeny or alkynyl group substituted with a heterocyclic ring, amino or sulfonyl. The compounds are useful for lowering plasma cholesterol levels, particularly LDL cholesterol, and for treating atherosclerosis and preventing atherosclerotic disease events.

  这项发明提供了化学式I的胆固醇吸收抑制剂及其药用盐，其中R12是一个烷基、烯烃或炔烃基，单取代或多取代于—OH、—COOH或—OH和—COOH的组合，而R9含有一个被杂环环、氨基或磺酰基取代的烷基、烯烃或炔烃基。这些化合物对降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，以及治疗动脉粥样硬化和预防动脉粥样硬化疾病事件具有用处。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING AN ANTI-HYPERCHOLESTEROLEMIC COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ANTI-HYPERCHOLESTÉROLÉMIANT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009054887A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to a process for preparing inhibitors of cholesterol absorption of Formula II: II and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, employing a metal-catalyzed dynamic kinetic resolution (DKR) asymmetric transfer hydrogenation (ATH) reaction of racemic acyclic ß-ketoamide bearing a-substituted aliphatic side chain (Intermediate A) and subsequent cyclization of the resulting b-hydroxyamide product (Intermediate B), followed by a synthesis involving two consecutive cross-coupling reactions.

  本发明涉及一种制备胆固醇吸收抑制剂的方法，该方法涉及使用金属催化的动态动力学分辨（DKR）不对称转移氢化（ATH）反应，对具有α-取代脂肪侧链的无光学活性β-酮酰胺（中间体A）进行环化，得到b-羟基酰胺产物（中间体B），然后通过两个连续的交叉偶联反应进行合成。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160083368A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明揭示了化学式I的化合物或其盐。本发明还揭示了包括化合物I的药物组合物，制备化合物I的方法，用于制备化合物I的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染，包括HIV病毒感染的治疗方法。