3-(4-amino-5-(4-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde | 1307896-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4-amino-5-(4-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-[4-amino-5-(4-chlorophenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]benzaldehyde
• CAS: 1307896-68-9
• 化学式: C₁₉H₁₃ClN₄O
• 分子量: 348.791
• InChiKey: OQUQSQIAKNKULR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-amino-5-(4-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde 、 氰乙酰胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 哌啶乙酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以13%的产率得到(E)-3-(3-(4-amino-5-(4-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)-2-cyanoacrylamide
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法被披露。

  公开号：

  US20130035325A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲醇 在 三氧化硫吡啶 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 3-(4-amino-5-(4-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法被披露。

  公开号：

  US20130035325A1

文献信息

• US9505766B2
  申请人：——

  公开号：US9505766B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2011060440A2

  公开（公告）日：2011-05-19

  Methods of inhibiting kinases using kinase inhibitors having olefin moieties are disclosed.
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Taunton, JR. John William

  公开号：US20130035325A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Methods of inhibiting kinases using kinase inhibitors having olefin moieties are disclosed.

  使用具有烯烃基团的激酶抑制剂抑制激酶的方法被披露。