4-(3,4-diamino-phenoxy)-pyridine | 202399-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3,4-diamino-phenoxy)-pyridine
• 英文别名: 2-Amino-4-(4-pyridyloxy)aniline；2-Amino-4-(pyridin-4-yloxy)aniline；4-pyridin-4-yloxybenzene-1,2-diamine
• CAS: 202399-73-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: JJPGDXCMLGMXLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-diamino-phenoxy)-pyridine 、 4-氯-3-三氟甲基硫氰酸苯酯 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-[5-(pyridin-4-yloxy)-1H-benzimidazol-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED AZOLES SUCH AS 2,5-DISUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOXAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AZOLES FUSIONNES TELS QUE BENZIMIDAZOLES, BENZOXAZOLES ET BENZOTHIAZLES 2,5-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)至(III)的化合物，其中取代基如规范中所定义。这些化合物具有激酶抑制活性，如VEGFR/KDR抑制活性。因此，式(I)至(III)的化合物在预防和治疗与血管生成相关的疾病、眼科疾病、增生性疾病、炎症性疾病以及规范中描述的其他病理状况中将会有用。

  公开号：

  WO2004085425A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~145.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.75h， 生成 4-(3,4-diamino-phenoxy)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Evaluation of Orally Active Benzimidazoles and Benzoxazoles as Vascular Endothelial Growth Factor-2 Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  Inhibition of the VEGF signaling pathway has become a valuable approach in the treatment of cancers. Guided by X-ray crystallography and molecular modeling, a series of 2-aminobenzimidazoles and 2-aminobenzoxazoles were identified as potent inhibitors of VEGFR-2 (KDR) in both enzymatic and HUVEC cellular proliferation assays. In this report we describe the synthesis and structure-activity relationship of a series of 2-aminobenzimidazoles and benzoxazoles, culminating in the identification of benzoxazole 22 as a potent and selective VEGFR-2 inhibitor displaying a good pharmacokinetic profile. Compound 22 demonstrated efficacy in both the murine matrigel model for vascular permeability (79% inhibition observed at 100 mg/kg) and the rat corneal angiogenesis model (ED(50) = 16.3 mg/kg).

  DOI：

  10.1021/jm070034i

文献信息

• [EN] FUSED AZOLES SUCH AS 2,5-DISUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOXAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AZOLES FUSIONNES TELS QUE BENZIMIDAZOLES, BENZOXAZOLES ET BENZOTHIAZLES 2,5-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004085425A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The invention relates to compounds of the formulae (I) to (III) wherein the substituents are as defined in the specification. These compounds have kinase inhibitory activity, such as VEGFR/KDR inhibitory activity. Accordingly, the compounds of the formulae (I) to (III) would be useful in the prevention and treatment of angiogenesis related disorders, ophthalmological conditions, proliferative diseases, inflammatory diseases, and other pathological conditions as described in the specification.

  这项发明涉及式(I)至(III)的化合物，其中取代基如规范中所定义。这些化合物具有激酶抑制活性，如VEGFR/KDR抑制活性。因此，式(I)至(III)的化合物在预防和治疗与血管生成相关的疾病、眼科疾病、增生性疾病、炎症性疾病以及规范中描述的其他病理状况中将会有用。
• Benzimidazole, benzoxazole and benzothiazole compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05972968A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  A compound of formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1 represents halogen or hydroxyl, alkoxy, trihalomethyl, amino, mercapto, alkylthio, trialkylammonium, aryloxy, arylthio, arylsulfonyl, arylsulfonyloxy, cycloalkyloxy, cycloalkylthio, bicycloalkyloxy or bicycloalkylthio, R.sub.a and R.sub.b, which may be identical or different, represent hydrogen or alkyl, X represents oxygen or sulfur or NR, Y represents the group as defined in the description, R.sub.2 represents an optionallly substituted aryl, its optical isomers as well as its addition salts with a pharmaceutically acceptable acid or base and medicinal products containing the same are useful as interleukin-1.beta. inhibitor.

  化合物的结构式（I）：##STR1##其中：R.sub.1代表卤素或羟基、烷氧基、三卤甲基、氨基、巯基、烷基硫基、三烷基铵、芳基氧基、芳基硫基、芳基磺酰基、芳基磺酰氧基、环烷氧基、环烷硫基、双环烷氧基或双环烷硫基，R.sub.a和R.sub.b可以相同也可以不同，代表氢或烷基，X代表氧或硫或NR，Y代表描述中定义的基团，R.sub.2代表可选择取代的芳基，其光学异构体以及与药学上可接受的酸或碱形成的盐以及含有该化合物的药物在抑制白细胞介素-1β方面是有用的。
• Heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040209892A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于预防和治疗血管生成介导的疾病等疾病有效。本发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Nouveaux dérivés de benzimidazole, de benzoxazole et de benzothiazole, utilisables comme inhibiteurs de l'interleukine 1bêta
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0820990A2

  公开（公告）日：1998-01-28

  Composé de formule (I) : dans laquelle : R1représente un atome d'halogène, un groupement hydroxy, alkoxy, trihalogénométhyle, amino, mercapto, alkylthio, trialkylammonium, aryloxy, arylthio, arylsulfonyle, arylsulfonyloxy, cycloalkyloxy, cycloalkylthio, bicycloalkyloxy ou bicycloalkylthio, Ra, Rb,identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, Xreprésente un atome d'oxygène ou de soufre ou un groupement NR, Yreprésente un atome d'oxygène ou de soufre, un groupement amino, SO2 ou l'un des groupements tels que définis dans la description, R2représente un groupement aryle éventuellement substitué, leurs isomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式 (I) 的化合物 其中： R1 代表卤素原子或羟基、烷氧基、三卤甲基、氨基、巯基、烷硫基、三烷基铵、芳氧基、芳硫基、芳基磺酰基、芳基磺酰氧基、环烷氧基、环烷硫基、双环烷氧基或双环烷硫基、 Ra 和 Rb（可以相同或不同）代表氢原子或烷基、 X 代表氧原子、硫原子或 NR 基团、 Y 代表氧原子或硫原子、氨基、SO2 或说明中定义的基团之一、 R2 代表任选取代的芳基、 它们的异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 药物。
• Dérivés de benzimidazole, de benzoxazole et de benzothiazole, utilisables comme inhibiteurs de l'interleukine 1bêta
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0820990B1

  公开（公告）日：2001-01-17