1-[6-(3-benzyloxy-propyl)-2-isobutyl-pyridin-3-yl]-propynone | 871838-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[6-(3-benzyloxy-propyl)-2-isobutyl-pyridin-3-yl]-propynone
• 英文别名: 1-[2-(2-Methylpropyl)-6-(3-phenylmethoxypropyl)pyridin-3-yl]prop-2-yn-1-one；1-[2-(2-methylpropyl)-6-(3-phenylmethoxypropyl)pyridin-3-yl]prop-2-yn-1-one
• CAS: 871838-07-2
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₂
• 分子量: 335.446
• InChiKey: OBIYNPYBOFIBTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-(3-benzyloxy-propyl)-2-isobutyl-pyridin-3-yl]-propynone 在 乙酸铵 、 二甲羟胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 6''-(3-benzyloxy-propyl)-6,2',2''-triisobutyl-[2,3';6',3'']terpyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  以α-螺旋模拟物的形式合成2,3'; 6'，3''-吡啶吡啶骨架。

  摘要：

  [反应：见正文]特吡啶吡啶支架被设计为α-螺旋模拟物。使用顺序的Bohlmann-Rahtz杂环化反应已经完成了邻官能化的2,3'-低聚吡啶的简便合成。

  DOI：

  10.1021/ol0521228
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-1-丁醇 在 chromium(VI) oxide 、 乙酸铵 、 草酰氯 、 硫酸 、 二甲羟胺盐酸盐 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.92h， 生成 1-[6-(3-benzyloxy-propyl)-2-isobutyl-pyridin-3-yl]-propynone
  参考文献：
  名称：

  以α-螺旋模拟物的形式合成2,3'; 6'，3''-吡啶吡啶骨架。

  摘要：

  [反应：见正文]特吡啶吡啶支架被设计为α-螺旋模拟物。使用顺序的Bohlmann-Rahtz杂环化反应已经完成了邻官能化的2,3'-低聚吡啶的简便合成。

  DOI：

  10.1021/ol0521228

文献信息

• Synthesis of a 2,3‘;6‘,3‘ ‘-Terpyridine Scaffold as an α-Helix Mimetic
  作者：Jessica M. Davis、Anh Truong、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1021/ol0521228

  日期：2005.11.1

  [reaction: see text] A terpyridine scaffold has been designed as an alpha-helix mimetic. A facile synthesis of the ortho-functionalized 2,3'-oligopyridine has been accomplished using sequential Bohlmann-Rahtz heteroannulation reactions.

  [反应：见正文]特吡啶吡啶支架被设计为α-螺旋模拟物。使用顺序的Bohlmann-Rahtz杂环化反应已经完成了邻官能化的2,3'-低聚吡啶的简便合成。