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1-ethynyl-3,3-dimethylcyclohexanol | 57559-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethynyl-3,3-dimethylcyclohexanol
英文别名
1-ethynyl-3,3-dimethylcyclohexan-1-ol
1-ethynyl-3,3-dimethylcyclohexanol化学式
CAS
57559-98-5
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
HIHHHOINJQWJTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    81 °C(Press: 11 Torr)
  • 密度:
    0.9372 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethynyl-3,3-dimethylcyclohexanol磷酸酐 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 1-(5',5'-dimethylcyclohex-1'-enyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    脂肪族麝香的合成与气味:一类新气味剂的发现
    摘要:
    为了寻找新的脂肪族麝香,我们合成了 2-[1'-(3'',3''-二甲基环己-1''-烯基)乙氧基]-2-甲基丙醇 (8) 的丙酸酯,2-[1' -(5'',5''-二甲基环己-1''-烯基)乙氧基]-2-甲基丙醇(11),羟基乙酸1-(3',3'-二甲基环己-1'-烯基)乙酯( 12),以及以 1-(3',3'-二甲基环己-1'-烯基)乙酮 (5) 为原料的羟基乙酸 1-(5',5'-二甲基环己-1'-烯基)乙酯 (13)和 1-乙炔基-3,3-二甲基环己醇 (9)。我们发现 3,3-二甲基环己烯基衍生物 8(气味阈值 0.2 ng/空气)和 12(气味阈值 0.6 ng/空气)是优良的麝香气味剂,因此,我们构建了 1,2,4-trimethylpent-2-烯氧基类似物作为 seco 版本。酯 17-26 的合成开始于异丁醛 (14) 的 Wittig-Horner-Emmons 反应,然后皂化,甲基锂烷基化、LAH
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300578
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铃象鼻虫性信息素的环己基成分的轻松合成。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00868a032
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文献信息

  • Halogen-Substituted Allenyl Ketones through Ring Opening of Nonstrained Cycloalkanols
    作者:Penglin Wu、Shengming Ma
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00452
    日期:2021.4.2
    An efficient synthesis of halogen-substituted allenyl ketones via Ag-catalyzed oxidative ring opening of allenyl cyclic alcohols under mild reaction conditions has been achieved. The reaction features a wide substrate scope and excellent regioselectivity. The synthetic potential of the products has been demonstrated by their conversion to stereodefined alkenes and heterocyclic compounds.
    通过在温和的反应条件下,通过Ag催化的烯基环状醇的氧化开环,可以有效合成卤素取代的烯基酮。该反应具有广泛的底物范围和优异的区域选择性。通过将其转化为立体定义的烯烃和杂环化合物,已证明了该产品的合成潜力。
  • Ligand‐Controlled Palladium‐Catalyzed Carbonylation of Alkynols: Highly Selective Synthesis of α‐Methylene‐β‐Lactones
    作者:Yao Ge、Fei Ye、Jiawang Liu、Ji Yang、Anke Spannenberg、Haijun Jiao、Ralf Jackstell、Matthias Beller
    DOI:10.1002/anie.202006550
    日期:2020.11.23
    The first general and regioselective Pd‐catalyzed cyclocarbonylation to give α‐methylene‐β‐lactones is reported. Key to the success for this process is the use of a specific sterically demanding phosphine ligand based on N‐arylated imidazole (L11) in the presence of Pd(MeCN)2Cl2 as pre‐catalyst. A variety of easily available alkynols provide under additive‐free conditions the corresponding α‐methylene‐β‐lactones
    报道了第一个普通的和区域选择性的Pd催化的环羰基化反应,生成α-亚甲基-β-内酯。该工艺成功的关键是在Pd(MeCN)2 Cl 2作为预催化剂的情况下,使用基于N-芳基化咪唑(L11)的特定空间要求的膦配体。在无添加剂条件下,各种容易获得的炔醇以中等至良好的产率提供相应的α-亚甲基-β-内酯,具有出色的区域选择性和非对映选择性。这种新方法的适用性通过包括天然产物在内的生物活性分子的直接羰基化得以展示。
  • 2-polycyclic propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity
    申请人:Rieger M. Jayson
    公开号:US20060040889A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.
    这项发明提供了具有以下一般式(I)的化合物: 其中X、R1、R2、R7和Z如本文所述。
  • [EN] ESTERS AND THEIR USE IN PERFUMERY<br/>[FR] ESTERS ET LEUR UTILISATION DANS LE DOMAINE DE LA PARFUMERIE
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2004050602A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    This invention relates to unsaturated alicyclic carbonyl compounds of formula (I) [insert formula (I) here]wherein R is C1 to C4 alkyl; orR is vinyl or a linear, branched or cyclic C3 to C4 alkenyl;X is carbonyl or a divalent radical -(CMe2)- ; and Y is oxygen or a divalent radical -(CH2)- .
    这项发明涉及式(I)的不饱和脂环酮化合物,其中R为C1至C4烷基;或R为乙烯基或线性、支链或环状的C3至C4烯基;X为酮基或二价基团-(CMe2)-;Y为氧或二价基团-(CH2)-。
  • Préparation de quelques composés apparentés á l'acide allo-cyclogéranique
    作者:Ch. A. Vodoz、H. Schinz
    DOI:10.1002/hlca.19500330529
    日期:——
    A. L'allo-cyclogéraniol et l'allo-cyclocitral sont décrits.
    A. L'allo-cyclogéraniol等。
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