trans-4-Decen-1-yn-3-ol | 38919-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-4-Decen-1-yn-3-ol
• 英文别名: dec-4t-en-1-yn-3-ol；(E)-dec-4-en-1-yn-3-ol
• CAS: 38919-88-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: GYEBWUAUQNKLOK-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-Decen-1-yn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper acetylacetonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,6-双(4,5-二氢噁唑-2-基)吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-3-(hept-1-en-1-yl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Cu-Pybox催化由2-氨基吡啶和炔丙醇衍生物合成2,3-二取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶

  摘要：

  已经开发出一种高效的级联序列，用于合成2，3-二取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶，具有中度到优异的排他选择性。该级联反应是通过使用铜（II）-Pybox作为催化剂在炔丙基醇衍生物上于吡啶氮原子处将2-氨基吡啶进行炔丙基化反应开始的，然后进行分子内环化和异构化。除了2-氨基吡啶，反应性较低的2-氨基嘧啶，2-氨基吡嗪和3-氨基哒嗪也适用于该级联反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.09.013
• 作为产物：
  描述：

  反-2-辛烯醛 、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trans-4-Decen-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Cu-Pybox催化由2-氨基吡啶和炔丙醇衍生物合成2,3-二取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶

  摘要：

  已经开发出一种高效的级联序列，用于合成2，3-二取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶，具有中度到优异的排他选择性。该级联反应是通过使用铜（II）-Pybox作为催化剂在炔丙基醇衍生物上于吡啶氮原子处将2-氨基吡啶进行炔丙基化反应开始的，然后进行分子内环化和异构化。除了2-氨基吡啶，反应性较低的2-氨基嘧啶，2-氨基吡嗪和3-氨基哒嗪也适用于该级联反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.09.013

文献信息

• Synthesis of fatty acids with smooth muscle stimulant activity. 3. Acetylenic analogs of 12-hydroxyheptadeca-trans-8,trans-10-dienoic acid
  作者：E. Crundwell、A. L. Cripps

  DOI：10.1021/jm00277a014

  日期：1972.7