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4-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)butan-2-one | 30697-05-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)butan-2-one
英文别名
4-(1-Benzylindol-3-yl)butan-2-one
4-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)butan-2-one化学式
CAS
30697-05-3
化学式
C19H19NO
mdl
——
分子量
277.366
InChiKey
AVGCDCSSSUMSEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)butan-2-one2,2'-联吡啶 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146三乙胺 作用下, 反应 3.0h, 生成 10-benzyl-3a-methyl-3a,4,5,10-tetrahydro-2H-oxazolo[4,5-a]carbazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过直接C–H加到腈中的Pd催化的分子内环化:熔融多环吲哚的骨架多样合成
    摘要:
    描述了钯催化分子内C–H加成腈在腈C(3),C(2)和N(1)位置上带有氰醇成分的第一个例子。可以在最佳条件下以良好或优异的收率制备各种官能化的部分饱和咔唑,四氢吡啶并[1,2- a ]吲哚和咔唑。另外,也可以平滑地形成具有七元或八元环的稠合多环吲哚。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02460
  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基吲哚4-羟基-2-丁酮tris(pentafluorophenyl)borane hydrate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以62%的产率得到4-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    β-羟基酮为MVK前体的硼催化芳烃的脱水Friedel-Crafts烷基化反应
    摘要:
    首次开发了硼催化的对环境有益的脱水吲哚/吡咯和苯胺衍生物与β-羟基酮的Friedel-Crafts烷基化反应。该方法可通过更安全,更便宜的β-羟基酮高效,绿色地替代有毒和不稳定的甲基乙烯基酮(MVK)。该反应具有易于操作,底物范围广且显着的特点,只有水是副产物。
    DOI:
    10.1002/adsc.202001269
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文献信息

  • Regioselective Cyclization of (Indol-3-yl)pentyn-3-ols as an Approach to (Tetrahydro)carbazoles
    作者:Prabhakararao Tharra、Beeraiah Baire
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b00042
    日期:2018.2.16
    An acid-catalyzed, highly regioselective cycloisomerization as well as dehydro-cyclization of (indol-3-yl)pentyn-3-ols has been reported for the selective synthesis of tetrahydrocarbazoles and carbazoles. This process is mild and found to be very general in terms of structural diversity of substrates. Utilizing the strategy, an efficient synthetic approach for the functionalized frameworks of carbazomycins
    已经报道了酸催化的,高度区域选择性的环异构化以及(吲哚-3-基)戊炔-3-醇的脱氢环化用于四氢咔唑和咔唑的选择性合成。该过程是温和的,并且在基材的结构多样性方面被发现是非常普遍的。利用该策略,还开发了一种对卡巴霉素A–D的功能化框架进行有效合成的方法。
  • BENZAZEPIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES
    申请人:Boyle Jessica
    公开号:US20080103130A1
    公开(公告)日:2008-05-01
    Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are agonists at the beta-2 adrenoceptor. They are useful as feed additives for livestock animals.
    式(I)的化合物及其药用可接受的盐是β-2肾上腺素受体的激动剂。它们可用作家畜动物的饲料添加剂。
  • Aerobic Oxidative Coupling between Carbon Nucleophiles and Allylic Alcohols: A Strategy to Construct β-(Hetero)Aryl Ketones and Aldehydes through Hydrogen Migration
    作者:Liangbin Huang、Ji Qi、Xia Wu、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1002/chem.201302962
    日期:2013.11.11
    reaction: A highly efficient PdII‐catalyzed intermolecular oxidative‐coupling reaction is reported, inspired by the fundamental Heck and Wacker processes. The (hetero)aryl‐PdX species, originating from CH activation step or desulfonyl hydrazides, coupled with allylic alcohols by using oxygen as the sole oxidant (see scheme).
    Wacker的反应:受基本的Heck和Wacker过程的启发,据报道有一种高效的Pd II催化的分子间氧化偶联反应。(杂)芳基- PDX物种,选自C始发 ħ活化步骤或desulfonyl酰肼,通过使用氧作为唯一的氧化剂(参见方案)加上烯丙基醇。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS ANABOLIC AGENTS FOR LIVESTOCK ANIMALS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME AGENTS ANABOLISANTS POUR LE BÉTAIL
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2008050207A1
    公开(公告)日:2008-05-02
    [EN] Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are agonists at the beta-2 adrenoceptor. They are useful as feed additives for. livestock animals.
    [FR] L'invention concerne les composés de formule (I) (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables et agonistes au niveau du récepteur adrénergique bêta-2. Ils sont utiles comme additifs aux aliments pour le bétail.
  • Pd-Catalyzed Intramolecular Cyclization via Direct C–H Addition to Nitriles: Skeletal Diverse Synthesis of Fused Polycyclic Indoles
    作者:Ting-Ting Wang、Lang Zhao、Yan-Jing Zhang、Wei-Wei Liao
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b02460
    日期:2016.10.7
    Pd-catalyzed intramolecular C–H addition of indoles bearing cyanohydrin components at the C(3), C(2), and N(1) positions to nitriles is described. A wide range of functionalized partially saturated carbazoles, tetrahydropyrido[1,2-a]indole, and carbazoles can be prepared in good to excellent yields under the optimal conditions. In addition, fused polycyclic indoles with seven- or eight-membered rings
    描述了钯催化分子内C–H加成腈在腈C(3),C(2)和N(1)位置上带有氰醇成分的第一个例子。可以在最佳条件下以良好或优异的收率制备各种官能化的部分饱和咔唑,四氢吡啶并[1,2- a ]吲哚和咔唑。另外,也可以平滑地形成具有七元或八元环的稠合多环吲哚。
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