3-ethynyl-6-methyl-9-(1-methylethyl)bicyclo[4.3.0]non-1-en-3-ol | 286366-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethynyl-6-methyl-9-(1-methylethyl)bicyclo[4.3.0]non-1-en-3-ol
• 英文别名: 5-ethynyl-7a-methyl-3-propan-2-yl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-ol
• CAS: 286366-01-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: ISTAHQZIYYVOOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethynyl-6-methyl-9-(1-methylethyl)bicyclo[4.3.0]non-1-en-3-ol 在 甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 Lithium;1-(7a-methyl-3-propan-2-yl-1,2,6,7-tetrahydroinden-5-yl)ethenolate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Tricyclic Skeleton of Cyathins Using Brook Rearrangement-Mediated [3 + 4] Annulation

  摘要：

  The tricyclic core of cyathins has been synthesized using a Brook rearrangement-mediated [3 + 4] annulation that we previously developed.

  DOI：

  10.1021/ol0059753
• 作为产物：
  描述：

  7a-methyl-3-propan-2-yl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-one 、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到3-ethynyl-6-methyl-9-(1-methylethyl)bicyclo[4.3.0]non-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Tricyclic Skeleton of Cyathins Using Brook Rearrangement-Mediated [3 + 4] Annulation

  摘要：

  The tricyclic core of cyathins has been synthesized using a Brook rearrangement-mediated [3 + 4] annulation that we previously developed.

  DOI：

  10.1021/ol0059753

文献信息

• Synthesis of the Tricyclic Skeleton of Cyathins Using Brook Rearrangement-Mediated [3 + 4] Annulation
  作者：Kei Takeda、Daisuke Nakane、Mika Takeda

  DOI：10.1021/ol0059753

  日期：2000.6.1

  The tricyclic core of cyathins has been synthesized using a Brook rearrangement-mediated [3 + 4] annulation that we previously developed.