2-Methyl-2-(2'-carbethoxyvinyl)cycloheptanone | 130516-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Methyl-2-(2'-carbethoxyvinyl)cycloheptanone
• 英文别名: ethyl (E)-3-(1-methyl-2-oxocycloheptyl)prop-2-enoate
• CAS: 130516-33-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: OWXRFOHNSNKEFL-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-(2'-carbethoxyvinyl)cycloheptanone 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 15.5h， 生成 4-carbethoxy-6-methyl-E-cycloundec-5-ene-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过碱催化 Oxy-Cope 重排合成功能化中等尺寸环系统

  摘要：

  摘要报道了使用催化量的乙醇钠在 THF 中通过氧-科普重排合成功能化中等大小环化合物的一般方法。

  DOI：

  10.1080/00397919308009783
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxymethylene)cycloheptanone 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 反应 10.0h， 生成 2-Methyl-2-(2'-carbethoxyvinyl)cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子氧对位重排合成有角度取代的双环系统

  摘要：

  报道了使用阴离子氧基-Cope重排一般合成具有角甲基取代基的反式双环甲醇。的原醇，，，和提供双环原醇，，和当与氢化钾在1,2- dimethoxyeth ANE处理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81524-6

文献信息

• Studies in base-catalyzed allenic oxy-Cope rearrangement: an expedient synthesis of functionalized bicyclo[4.3.0] and -[4.4.0] systems and 3,5-cycloundecadien-1-one
  作者：Arumugham Balakumar、Selvasekaran Janardhanam、Krishnamoorthy Rajagopalan

  DOI：10.1021/jo00072a035

  日期：1993.9

  The base-catalyzed oxy-Cope rearrangement of systems incorporating an allenic pi system was studied. The rearrangement incidentally leads to functionalized bicyclo[4.3.0]nonane 15, bicyclo[4.4.0]decanes 6 and 10, and 3,5-cycloundecadien-1-one 20. The effect of ring size and nature of the base on the rearrangement was also studied.
• SATHYAMOORTHI, G.;THANGARAJ, K.;SRINIVASAN, P. C.;SWAMINATHAN, S., TETRAHEDRON, 46,(1990) N0, C. 3559-3568
  作者：SATHYAMOORTHI, G.、THANGARAJ, K.、SRINIVASAN, P. C.、SWAMINATHAN, S.

  DOI：——

  日期：——