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3-isopropylpent-1-en-4-yn-3-ol | 77008-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-isopropylpent-1-en-4-yn-3-ol
英文别名
3-isopropyl-pent-1-en-4-yn-3-ol;3-Isopropyl-pent-1-en-4-in-3-ol;3-Isopropyl-1-penten-4-yn-3-ol;3-propan-2-ylpent-1-en-4-yn-3-ol
3-isopropylpent-1-en-4-yn-3-ol化学式
CAS
77008-96-9
化学式
C8H12O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
DZAQDRZPABEOND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    64-65 °C(Press: 7 Torr)
  • 密度:
    0.8923 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:dbfa37ce12aa2c7e0f9ac869f1e7ad33
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-isopropylpent-1-en-4-yn-3-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 mercury(II) sulfate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醚丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-(2-异丙基-4-对甲苯-四氢-吡喃-4-基)-乙胺
    参考文献:
    名称:
    四氢吡喃系列4-芳基取代胺的合成及一些转化
    摘要:
    2-异丙基四氢吡喃-4-酮[在5%硫酸和硫酸汞(II)存在下,通过3-异丙基戊-1-烯-4-炔-3-醇的异构化和水合反应]与氰基乙酸乙酯反应得到氰基(2-异丙基四氢吡喃-4-亚烷基)乙酸乙酯,将其用4-甲苯基氯化镁处理。使所得的氰基[2-异丙基-4-(4-甲苯基)四氢吡喃-4-基]乙酸乙酯去羰基乙氧基化,获得2-异丙基-4-(4-甲苯基)四氢吡喃-4-基乙腈。后者用四氢铝酸锂还原为相应的胺,并使还原产物与芳族醛缩合。这样形成的席夫碱用四氢硼酸钠还原,然后用乙酰氯和丙酰氯进行N-酰化。
    DOI:
    10.1134/s1070428011010143
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    HYPNOTICS AND ANTICONVULSANTS. I. TERTIARY ACETYLENIC CARBINOLS
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01369a014
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文献信息

  • HYPNOTICS AND ANTICONVULSANTS. II. HALOGENATED TERTIARY ACETYLENIC CARBINOLS
    作者:W. M. McLAMORE、S. Y. P'AN、A. BAVLEY
    DOI:10.1021/jo01119a018
    日期:1955.1
  • HYPNOTICS AND ANTICONVULSANTS. III. CARBAMATES OF TERTIARY ACETYLENIC CARBINOLS
    作者:W. M. McLAMORE、S. Y. P'AN、A. BAVLEY
    DOI:10.1021/jo01127a014
    日期:1955.10
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