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3-isopropylpent-1-en-4-yn-3-ol
3-isopropylpent-1-en-4-yn-3-ol | 77008-96-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-isopropylpent-1-en-4-yn-3-ol
英文别名
3-isopropyl-pent-1-en-4-yn-3-ol;3-Isopropyl-pent-1-en-4-in-3-ol;3-Isopropyl-1-penten-4-yn-3-ol;3-propan-2-ylpent-1-en-4-yn-3-ol
CAS
77008-96-9
化学式
C
8
H
12
O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
DZAQDRZPABEOND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
64-65 °C(Press: 7 Torr)
密度:
0.8923 g/cm3
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
9
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
SDS
SDS:dbfa37ce12aa2c7e0f9ac869f1e7ad33
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
3-isopropylpent-1-en-4-yn-3-ol
在 lithium aluminium tetrahydride 、
硫酸
、 mercury(II) sulfate 、 potassium hydroxide 作用下, 以
乙醚
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
2-(2-异丙基-4-对甲苯-四氢-吡喃-4-基)-乙胺
参考文献:
名称:
四氢吡喃系列4-芳基取代胺的合成及一些转化
摘要:
2-异丙基四氢吡喃-4-酮[在5%硫酸和硫酸汞(II)存在下,通过3-异丙基戊-1-烯-4-炔-3-醇的异构化和水合反应]与氰基乙酸乙酯反应得到氰基(2-异丙基四氢吡喃-4-亚烷基)乙酸乙酯,将其用4-甲苯基氯化镁处理。使所得的氰基[2-异丙基-4-(4-甲苯基)四氢吡喃-4-基]乙酸乙酯去羰基乙氧基化,获得2-异丙基-4-(4-甲苯基)四氢吡喃-4-基乙腈。后者用四氢铝酸锂还原为相应的胺,并使还原产物与芳族醛缩合。这样形成的席夫碱用四氢硼酸钠还原,然后用乙酰氯和丙酰氯进行N-酰化。
DOI:
10.1134/s1070428011010143
作为产物:
描述:
1-chloro-4-methyl-pentan-3-one
、
乙炔氢锂
在
乙醚
、
氨
作用下, 生成
3-isopropylpent-1-en-4-yn-3-ol
参考文献:
名称:
HYPNOTICS AND ANTICONVULSANTS. I. TERTIARY ACETYLENIC CARBINOLS
摘要:
DOI:
10.1021/jo01369a014
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HYPNOTICS AND ANTICONVULSANTS. II. HALOGENATED TERTIARY ACETYLENIC CARBINOLS
作者:
W. M. McLAMORE、S. Y. P'AN、A. BAVLEY
DOI:
10.1021/jo01119a018
日期:
1955.1
HYPNOTICS AND ANTICONVULSANTS. III. CARBAMATES OF TERTIARY ACETYLENIC CARBINOLS
作者:
W. M. McLAMORE、S. Y. P'AN、A. BAVLEY
DOI:
10.1021/jo01127a014
日期:
1955.10
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