2-(4-溴苯基)异噻唑烷1,1-二氧化物 | 71703-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)异噻唑烷1,1-二氧化物
• 中文别名: 2-(4-溴苯基)异噻唑烷-1,1-二氧化物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-1,2-thiazolidine-1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)isothiazolidine 1,1-dioxide；2-(4-bromophenyl)-1,2-thiazolidine 1,1-dioxide
• CAS: 71703-16-7
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂S
• mdl: MFCD09933347
• 分子量: 276.154
• InChiKey: LYQGSNNXYYJBLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)异噻唑烷1,1-二氧化物 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (4R)-4-[(1R)-1-[[5-[4-(1,1-dioxo-1,2-thiazolidin-2-yl)phenyl]2-methyl-1,3-benzothiazol-7-yl]oxy]ethyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SYK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SYK DE TYPE HÉTÉROARYLE

  摘要：

  该发明涉及新的取代杂环芳基的化合物，其化学式为（1），其中A选自N和CH组成的群，D选自S和O组成的群，E为C，T为C，G为C，环1中的每个断裂（虚线）双键选自单键或双键，条件是环1的所有单键和双键排列方式使它们与环2一起形成芳香环系统，R1、M和R3根据权利要求1定义，以及上述化合物用于治疗从哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、红斑狼疮、红斑狼疮性肾炎和类风湿性关节炎等疾病。

  公开号：

  WO2015140054A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-溴苯基)异噻唑烷1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  CATHEPSIN K INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3342765B1

文献信息

• Use of progesterone receptor modulators
  申请人：McComas Cameron Casey

  公开号：US20070027201A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The use of compounds of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 , are as defined herein, for contraception, hormone replacement therapy, synchronizing estrus, treating dysmenorrhea, treating dysfunctional uterine bleeding, treating uterine myometrial fibroids, treating endometriosis, treating benign prostatic hypertrophy, treating carcinomas and adenocarcinomas of the endometrium, ovary, breast, colon, prostate, pituitary, and meningioma, inducing amenorrhea, cycle-related symptoms, or treating symptoms of premenstrual syndrome and premenstrual dysphoric disorder are described. Also provided are products containing these compounds.

  使用I式化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，用于避孕、激素替代疗法、同步发情、治疗痛经、治疗功能性子宫出血、治疗子宫肌瘤、治疗子宫内膜异位症、治疗良性前列腺增生、治疗子宫内膜、卵巢、乳腺、结肠、前列腺、垂体和脑膜瘤的癌症和腺癌，诱导闭经、与周期相关症状，或治疗经前期综合征和经前期失调症状的描述。还提供了含有这些化合物的产品。
• Cyanopyrrole-sulfonamide progesterone receptor modulators and uses thereof
  申请人：McComas Cameron Casey

  公开号：US20070027126A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Progesterone receptor modulators of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein, are useful for contraception and hormone replacement therapy are described. Also provided are products containing these compounds.

  公式I的孕酮受体调节剂，或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，可用于避孕和激素替代疗法。还提供了含有这些化合物的产品。
• Spiropiperidine compounds useful as beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer' s disease
  申请人：Barrow C. James

  公开号：US20070197571A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention is directed to spiropiperidine compounds of formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及公式（I）的螺环哌啶化合物，它们是β-分泌酶酶的抑制剂，并且在治疗β-分泌酶酶参与的疾病，如阿尔茨海默病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在治疗β-分泌酶酶参与的疾病中的使用。
• HETEROARYL SYK INHIBITORS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US20160244446A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The invention relates to new substituted heteroaryls of formula (1), wherein A is selected from the group consisting of N and CH, D is CH, E is selected from the group consisting of C and N, T is C, G is selected from the group consisting of C and N, and wherein each of the broken (dotted) double bonds in ring 1 are selected from either a single bond or a double bond under the proviso that all single and double bonds of ring 1 are arranged in such a way that they all form together with ring 2 an aromatic ring system, and wherein R 1 , M and R 3 are defined according to claim 1 , and to the above compounds for the treatment of a disease selected from the group consisting of asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic dermatitis, lupus erythematodes, lupus nephritis and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及一种新的式子（1）的取代杂环芳基，其中A选择自N和CH组成的群体，D为CH，E选择自C和N组成的群体，T为C，G选择自C和N组成的群体，其中在环1中的所有破碎（虚线）双键选择为单键或双键，前提是环1的所有单键和双键排列在一起，与环2一起形成一个芳香环系统，其中R1、M和R3根据权利要求所定义，以及上述化合物用于治疗哮喘、COPD、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、红斑狼疮、狼疮性肾炎和类风湿性关节炎等疾病。
• Heteroaryl SYK inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10947243B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The invention relates to new substituted heteroaryls of formula 1 wherein A is selected from the group consisting of N and CH D is selected from the group consisting of CH, N, NH, S and O, E is selected from the group consisting of C and N, T is selected from the group consisting of C and N, G is selected from the group consisting of C and N, and wherein each of the broken (dotted) double bonds in ring 1 are selected from either a single bond or a double bond under the proviso that all single and double bonds of ring 1 are arranged in such a way that they all form together with ring 2 an aromatic ring system, and wherein R1, M and R3 are defined according to claim 1, and to the above compounds for the treatment of a disease selected from the group consisting of asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic dermatitis, lupus erythematodes, lupus nephritis and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及式 1 的新取代杂芳基 其中 A 选自 N 和 CH 组成的组 D 选自 CH、N、NH、S 和 O 组成的组、 E 选自 C 和 N 组成的组、 T 选自 C 和 N 组成的组、 G 选自 C 和 N 组成的组、 其中环 1 中的每个断裂（点状）双键选自单键或双键，但条件是环 1 的所有单键和双键的排列方式使它们与环 2 一起形成一个芳香环系统、 其中 R1、M和R3根据权利要求1定义，上述化合物用于治疗选自哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、红斑狼疮、狼疮性肾炎和类风湿性关节炎的疾病。