1-chlorohex-1-en-3-one | 15787-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chlorohex-1-en-3-one
• 英文别名: Propyl-(2-chlor-vinyl)-keton；2-Chlorovinyl propyl ketone
• CAS: 15787-72-1
• 化学式: C₆H₉ClO
• 分子量: 132.59
• InChiKey: VDVLYXSQGCISGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chlorohex-1-en-3-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-methyl-non-4t-ene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Kochetkov,N.K.; Gottikh,B.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 963 - 968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁酰氯 、 乙炔 在 三氯化铝 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-chlorohex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Opitz,G.; Zimmermann,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 662, p. 178 - 187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzoxazolinones. IV. Reaction of benzoxazolinone and benzoxazolinethione with alkyl β-chlorovinyl ketones
  作者：R. G. Aflyatunova、N. A. Aliev、Ch. Sh. Kadyrov、M. R. Yagudaev

  DOI：10.1007/bf00575713

  日期：1983.7

  The reactions of benzoxazolinone and benzoxazolinethione with alkyl β-chlorovinyl ketones have been studied. The reaction products are N-(β-acylvinyl)benzoxazolinones and N-(β-acylvinyl)benzoxazolinethiones. The reaction of alkali-metal salts of benzoxazolinone with alkyl β-chlorovinyl ketones leads to the opening of the oxazolinone ring. The structures of the compounds synthesized have been studied

  研究了苯并恶唑啉酮和苯并恶唑啉硫酮与烷基 β-氯乙烯基酮的反应。反应产物为 N-(β-酰基乙烯基)苯并恶唑啉酮和 N-(β-酰基乙烯基)苯并恶唑啉硫酮。苯并恶唑啉酮的碱金属盐与烷基 β-氯乙烯基酮的反应导致恶唑啉酮环的打开。合成的化合物的结构已通过红外光谱、质谱和 PMR 光谱进行了研究。
• HYPNOTICS AND ANTICONVULSANTS. II. HALOGENATED TERTIARY ACETYLENIC CARBINOLS
  作者：W. M. McLAMORE、S. Y. P'AN、A. BAVLEY

  DOI：10.1021/jo01119a018

  日期：1955.1
• Belyaev,V.F., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3019 - 3021
  作者：Belyaev,V.F.

  DOI：——

  日期：——
• Distinguishing Features of reactions of 2-chloro-and 2,2-dichloro(bromo)vinyl ketones with alkyl-and arylhydrazines
  作者：G. V. Bozhenkov、V. A. Savosik、L. I. Larina、L. V. Klyba、E. R. Zhanchipova、A. N. Mirskova、G. G. Levkovskaya

  DOI：10.1134/s1070428008070129

  日期：2008.7

  2-Chlorovinyl alkyl ketones react with alkylhydrazines to give mixtures of 1-R-3-R'- and 1-R-5-R'-pyrazoles: The 1-R-3-R'-pyrazoles form through the heterocyclization of 2-chlorovinyl ketone alkylhydrazones whereas in the heterocyclization into 1-R-5-R'-pyrazoles N1-alkyl-N2-(2-acylvinyl) hydrazines are involved. The regiospecific heterocyclization of 2-chloro- and 2,2-dichlorovinyl ketones with arylhydrazines and also of 2,2-dichloro(bromo) vinyl trifluoromethyl ketones with C alkylhydrazines into pyrazoles and 5-chloro(bromo)pyrazoles proceeds through a stage of haloenones hydrazones formation. The study of the structure of the obtained 1-alkyl-3(5)-alkylpyrazoles by means of two-dimenaional H-1 and C-13 NMR spectroscopy and GC-MS method made it possible to assign the proton and carbon signals of isomeric pyrazoles and to establish the diagnostic ions for the pair of 1,3- and 1,5-isomers.
• Zbiral,E.; Werner,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 707, p. 130 - 140
  作者：Zbiral,E.、Werner,E.

  DOI：——

  日期：——