3-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole | 728043-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole
• 英文别名: 3-methyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 728043-43-4
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂
• 分子量: 226.201
• InChiKey: YOLCJSQCMQLMEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-{1-[3-methyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrazol-4-ylmethyl]piperidin-4-yl}-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1，A2和R1至R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  WO2016087352A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡唑 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2.3 g的产率得到3-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1，A2和R1至R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  WO2016087352A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO

  公开号：WO2006013939A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  A compound represented by the general formula (I), which is useful as a peroxisome proliferator-activated receptor α/Ϝ agonist, a salt of the compound, and a solvate of either. (In the formula, X, Y, and Z each represents nitrogen or carbon; m is an integer of 0 to 3; n is an integer of 1 to 3; Q represents a benzene ring optionally substituted by hydroxy, halogeno, lower alkenyl, lower alkoxy, lower alkyl, and amino; R1 represents a phenyl, naphthyl, or 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted by hydroxy, halogeno, lower alkenyl, lower alkoxy, phenoxy, phenyl, lower alkyl, and amino; R2 represents lower alkyl, carbamoyl, phenyl, or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group; R3 and R4 each represents hydrogen or lower alkyl; R5 represents hydrogen, lower alkyl, or benzyl; and R6 represents hydrogen, hydroxy, halogeno, lower alkenyl, lower alkoxy, phenoxy, phenyl, lower alkyl, or amino

  通用公式（I）表示的化合物，可用作过氧化物酶体增殖物激活受体α/Ϝ激动剂，该化合物的盐，以及任一种的溶剂。 （在公式中，X、Y和Z分别表示氮或碳；m为0至3的整数；n为1至3的整数；Q表示苯环，可选择地由羟基，卤素，较低烯基，较低烷氧基，较低烷基和氨基取代；R1表示苯基，萘基或可选择地由羟基，卤素，较低烯基，较低烷氧基，苯氧基，苯基，较低烷基和氨基取代的5-或6-成员芳香杂环基；R2表示较低烷基，氨基甲酰基，苯基或5-或6-成员芳香杂环基；R3和R4分别表示氢或较低烷基；R5表示氢，较低烷基或苄基；R6表示氢，羟基，卤素，较低烯基，较低烷氧基，苯氧基，苯基，较低烷基或氨基
• Use of Strobilurin Type Compounds for Combating Phytopathogenic Fungi Resistant to QO Inhibitors
  申请人：BASF SE

  公开号：US20140323305A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to the use of strobilurine type compounds of formula I and the N-oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic fungi containing a mutation in the mitochondrial cytochrome b gene conferring resistance to Qo inhibitors, and to methods for combating such fungi. The invention also relates to novel compounds, processes for preparing these compounds, to compositions comprising at least one such compound, to plant health applications, and to seeds coated with at least one such compound.

  本发明涉及使用式I的蘑菇酸类化合物以及其N-氧化物和盐来对抗含有对Qo抑制剂产生耐药性的线粒体细胞色素b基因突变的植物病原真菌，以及对抗这类真菌的方法。该发明还涉及新颖的化合物、制备这些化合物的方法、包含至少一种这样的化合物的组合物、植物健康应用以及至少一种这样的化合物包被的种子。
• SUBSTITUTED N-HETEROCYCLYL- AND N-HETEROARYL-TETRAHYDROPYRIMIDINONES AND THE SALTS THEREOF, AND THE USE OF SAME AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200390100A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to substituted N-heterocyclyl- and N-heteroaryltetrahydropyrimidinones of the general formula (I) or salts thereof, where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants.

  本发明涉及通式（I）或其盐的取代N-杂环烷基和N-杂芳基四氢嘧啶酮，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，并将其用作除草剂，特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草，并/或作为植物生长调节剂，以影响作物的生长。
• [EN] A PYRAZOLE DERIVATIVE AS PPAR MODULATOR<br/>[FR] DERIVE DE PYRAZOLE UTILISE COMME MODULATEUR DU RECEPTEUR PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004063165A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention is directed to a compound, 2-Methyl-4-[3-methyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazol-4-ylmethylsulfanyl]-phenoxy}-acetic acid and pharmaceutical uses thereof.

  本发明涉及一种化合物，2-甲基-4-[3-甲基-1-(4-三氟甲基苯基)-1H-吡唑-4-基甲硫基]-苯氧基}-乙酸及其药用用途。
• Production of polyketides and other natural products
  申请人：Biotica Technology Limited

  公开号：EP1589031A2

  公开（公告）日：2005-10-26

  The present invention relates to production of polyketides and other natural products and to libraries of compounds and individual novel compounds. One important area is the isolation and potential use of novel FKBP-ligand analogues and host cells that produce these compounds. The invention is particularly concerned with methods for the efficient transformation of strains that produce FKBP analogues and recombinant cells in which cloned genes or gene cassettes are expressed to generate novel compounds such as polyketide (especially rapamycin) FKBP-ligand analogues, and to processes for their preparation, and to means employed therein (e.g. nucleic acids, vectors, gene cassettes and genetically modified strains).

  本发明涉及多酮和其它天然产品的生产，以及化合物库和单个新型化合物。其中一个重要领域是分离和潜在使用新型 FKBP 配体类似物和产生这些化合物的宿主细胞。本发明特别涉及高效转化产生 FKBP 类似物的菌株和重组细胞的方法，在重组细胞中表达克隆基因或基因盒，以产生新型化合物，如多酮类化合物（特别是雷帕霉素）FKBP 配体类似物，本发明还涉及其制备过程，以及其中采用的手段（如核酸、载体、基因盒和转基因菌株）。