formamidinium acetate | 64392-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: formamidinium acetate
• 英文别名: formamide acetate；Formylazanium;acetate；formylazanium;acetate
• CAS: 64392-62-7
• 化学式: CH₃NO*C₂H₄O₂
• 分子量: 105.093
• InChiKey: HLXVERDKKMHKLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.81
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formamidinium acetate 在 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,2,4,5-四嗪
  参考文献：
  名称：

  4,4'-联吡啶嗪：用于配位聚合物合成的新方法。

  摘要：

  通过使用1,2,4,5-四嗪的逆电子需量环加成反应制备了一种新的多齿配体4,4'-联哒嗪（4,4'-bpdz）。结构简单，双齿特征和对Cu（I），Cu（II）和Zn（II）的高效施主特性的独特组合为合成掺入4,4'-bpdz模件的配位聚合物提供了广泛的新可能性金属离子之间的双齿，三齿或四齿连接器。一维配位聚合物Cu（2）（4,4'-bpdz）（CH（3）CO（2））（4）x 4H（2）O和Zn（4,4'-bpdz）（NO（3）） （2）和[Cu（4,4'-bpdz）（2）（H（2）O）（2）] S（2）O（6）中互穿的（4,4）网络密切相关4,4'-联吡啶化合物。一维“阶梯状”聚合物Cu（2）（4,4'-bpdz）（3）（CF（3）CO（2））（4）和空前的3D二脚架网（{8（6）} {6 （3）; 8（3）}）在[Cu（3）（4,4' -bpdz）（6）（H（2）O）（4）]（BF（4））（6）x

  DOI：

  10.1039/b703911e
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione 在 formamidinium acetate 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到5-Amino-2,2,6,6-tetramethyl-4-hepten-3-on
  参考文献：
  名称：

  Dietrich, Klaus; Koenig, Klaus; Mattern, Guenter, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1277 - 1284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An alternative synthesis of the non-small cell lung carcinoma drug afatinib
  作者：Tatjana Kovacevic、Milan Mesic、Amir Avdagic、Miroslav Zegarac

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.10.026

  日期：2018.11

  Afatinib (BIBW2992) is the anticancer drug developed by Boehringer Ingelheim. This work is reporting the synthesis of the afatinib using a new route by Ullmann-Goldberg reaction from corresponding 4-anilinoquinazoline iodide as the last step in the synthesis. This route was not described previously and it could be used for synthesis of afatinib analogues.

  阿法替尼（BIBW2992）是勃林格殷格翰公司开发的抗癌药物。这项工作报告了通过Ullmann-Goldberg反应从相应的4-苯胺基喹唑啉碘化物通过Ullmann-Goldberg反应的新路线合成afatinib的最后一步。该路线先前未作描述，可用于合成阿法替尼类似物。
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190330198A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• ORTHO PYRROLIDINE, BENZYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLE CCR1 ANTAGONISTS FOR AUTOIMMUNE DISEASES & INFLAMMATION
  申请人：Paradkar Vidyadhar M.

  公开号：US20090093472A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of the formula are disclosed. The compounds are CCR1 antagonists which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and autoimmune diseases. Other embodiments are also disclosed.

  公式为的化合物已被披露。这些化合物是CCR1拮抗剂，可用于治疗和预防炎症性和自身免疫性疾病。其他实施例也已披露。
• 有机电致发光材料和装置
  申请人：环球展览公司

  公开号：CN112175012A

  公开（公告）日：2021-01-05

  本申请涉及有机电致发光材料和装置。提供了有机金属化合物。还提供了包含这些有机金属化合物的调配物。另外提供了利用这些有机金属化合物的OLED和相关消费型产品。
• Synthesis, Biological Evaluation, and Crystallographic Studies of Extended Guanine-Based (lin-Benzoguanine) Inhibitors for tRNA-Guanine Transglycosylase (TGT)
  作者：Emmanuel A. Meyer、Nicola Donati、Marine Guillot、W. Bernd Schweizer、François Diederich、Bernhard Stengl、Ruth Brenk、Klaus Reuter、Gerhard Klebe

  DOI：10.1002/hlca.200690062

  日期：2006.4

  This paper describes the rational design, synthesis, and biological evaluation of a new generation of inhibitors of the bacterial enzyme tRNA-guanine transglycosylase (TGT), which has been identified as a new target in the fight against bacillary dysentery (Shigellosis). The enzyme catalyzes the exchange of guanine in the anticodon wobble position of tRNA by the modified base preQ1, a guanine derivative

  本文描述了新一代细菌酶tRNA-鸟嘌呤转糖基酶（TGT）抑制剂的合理设计，合成和生物学评估，该抑制剂已被确定为对抗细菌性痢疾（志贺氏菌病）的新目标。根据涉及共价TGT-tRNA中间体的乒乓机制，该酶通过修饰的碱基preQ 1（鸟嘌呤衍生物）催化tRNA的反密码子摆动位置中的鸟嘌呤交换（图2）。基于计算机建模（图3），林-benzoguanine（6-氨基咪唑并[4,5-克]喹唑啉-8-（7 ħ） -酮（2））被选作延伸的中心支架，与该蛋白质形成多达七个平面内分子间H键，同时夹在Tyr106和Met260之间。多功能的合成方案被用于合成开发2，和用苯基，苄基和2-苯乙基侧链（衍生物即，16，17A，和12A，12B，13，17，RESP）伸进林立的亲脂性口袋由Val282，Val45和Leu68设计（方案1-3）。考虑到新配体的溶解度有限，并且由于最近对TGT催化机理的详细了解（图2），对酶