1H-pyrazole-3-carbxaldehyde oxime | 30192-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-pyrazole-3-carbxaldehyde oxime
• 英文别名: 1H-pyrazole-3-carbaldehyde oxime；3-pyrazolecarbaldehyde oxime；1H-pyrazole-3-formaldoxime；Pyrazole aldoxime；N-(1H-pyrazol-5-ylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 30192-58-6
• 化学式: C₄H₅N₃O
• 分子量: 111.103
• InChiKey: UIWLGDMTACIZKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-pyrazole-3-carbxaldehyde oxime 在 乙酸酐 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-腈基吡唑
  参考文献：
  名称：

  MALONONITRILE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1710234B1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡唑 在 亚硝酸特丁酯 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 copper diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到1H-pyrazole-3-carbxaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Copper(ii)-promoted direct conversion of methylarenes into aromatic oximes

  摘要：

  一个简单高效的催化体系已经开发出来，可以直接将甲基芳烃转化为芳香肟，使用Cu(OAc)2作为催化剂，NHPI（N-羟基邻苯二甲酰亚胺）作为添加剂，叔丁基硝rite（TBN）既作为氮源也作为氧化剂。该过程在温和条件下进行，能够容忍广泛的底物范围，以63-86%的产率得到相应的芳香肟。

  DOI：

  10.1039/c5ob00923e

文献信息

• 1-硝基-3-三硝基甲基吡唑化合物
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN109232424B

  公开（公告）日：2020-07-17

  本发明公开了一种1‑硝基‑3‑三硝基甲基吡唑化合物，其结构式如(I)所示：本发明主要用于含能材料领域。
• 3-偕二硝甲基-5-硝基吡唑肼盐化合物
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN109438353B

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明公开了一种3‑偕二硝甲基‑5‑硝基吡唑肼盐化合物，其结构式如(I)所示：本发明主要用于炸药领域。
• Energetic <i>C</i>-trinitromethyl-substituted pyrazoles: synthesis and characterization
  作者：Yiying Zhang、Yanan Li、Jianjian Hu、Zhongxue Ge、Chenghui Sun、Siping Pang

  DOI：10.1039/c8dt04712j

  日期：——

  A new family of C-trinitromethyl-substituted pyrazoles was designed and obtained in good yields by the reaction of N2O4 with the pyrazolecarbaldehyde oxime followed by further N-nitration and C-nitration. All of the new compounds were fully characterized by IR and NMR spectroscopy, elemental analysis and differential scanning calorimetry (DSC). Compounds 2 and 3 were further confirmed by X-ray crystallography

  设计了新的C-三硝基甲基取代的吡唑家族，并通过N 2 O 4与吡唑甲醛反应，进一步进行N-硝化和C-硝化反应以高收率获得。所有新化合物均通过IR和NMR光谱，元素分析和差示扫描量热法（DSC）进行了全面表征。化合物2和3通过X射线晶体学进一步证实。这些吡唑衍生物具有良好的密度，正的形成焓和可接受的敏感性值。使用高斯03和EXPLO5程序进行的理论计算证明，在ADN和HMX范围内，爆轰速度和爆轰压力非常好。化合物3表现出正氧平衡，高比冲和中度热稳定性是有希望的高能量密度的氧化剂。
• 3-三硝基甲基吡唑化合物
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN109251174B

  公开（公告）日：2020-06-23

  本发明公开了一种3‑三硝基甲基吡唑化合物，其结构式如(I)所示：本发明主要用于含能材料领域。
• Effects of solvatomorphism, the nature of a chelating ligand synthon and a counterion on the single crystal XRD structure and SMM properties of paramagnetic monocapped cobalt(<scp>ii</scp>) tris-pyrazoloximates
  作者：Svetlana A. Belova、Alexander S. Belov、Anastasia A. Danshina、Yan V. Zubavichus、Dmitriy Yu. Aleshin、Alexander A. Pavlov、Nikolay N. Efimov、Yan Z. Voloshin

  DOI：10.1039/d3dt03025c

  日期：——

  A series of monocapped cobalt(II) tris-pyrazoloximates was obtained through the template condensation of the corresponding pyrazoloxime, phenylboronic acid and a suitable cobalt(II) halogenide. Comparing 3-acetylpyrazoloxime versus its methine-containing homolog, the former produced cobalt(II) clathrochelates in substantially higher yields due to the electron donating effect of the methyl substituent

  通过相应的吡唑肟、苯基硼酸和合适的卤化钴( II )的模板缩合得到一系列单封端的三吡唑肟钴( II )盐。比较3-乙酰基吡唑肟与其含次甲基同系物，由于甲基取代基的给电子效应，增加了其肟基团的N-供体能力，前者以显着更高的产率产生了钴( II )笼形螯合物。它们与电子受体三氟甲基的较少N-供体类似物没有形成这种类型的钴( II )络合物。在所有无溶剂和含溶剂晶体中，封装的钴 ( II ) 离子采用高自旋态，根据 Co-N 键长 2.112(4)–2.188(9) Å 进行测量，并且位于几乎位于其CoN 6配位多面体的中心。他们的 CoN 6多面体具有几乎理想的三棱柱 (TP) 几何形状，畸变角φ低于 4°。这种类似 TP 的几何形状是由 NH 基团和顶端抗衡离子之间的氢键辅助的。缺乏甲基使它们接近理想的TP。相比之下，含甲基配合物中出现了更强的 N-H⋯Cl 氢键，而 Co-N 键长保持不变，平均为