5-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine | 197958-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 5-(Pyrid-2-yl)-2-aminopyrimidine；5-pyridin-2-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 197958-23-9
• 化学式: C₉H₈N₄
• 分子量: 172.189
• InChiKey: IWYRVFRXVODLQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192.5-194.5 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  428.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 caesium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.5h， 生成 N-[3-(6-chloro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)phenyl]-5-pyridin-2-ylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL DERIVATIVE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DÉRIVÉ D'HÉTÉROARYLE ET SON UTILISATION
  [KO] 헤테로아릴 유도체 화합물 및 이의 용도

  摘要：

  본 발명은 융합 헤테로아릴 유도체 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 융합 헤테로아릴 유도체는 ANO6에 대해 우수한 억제 활성을 나타내므로, 상기 혈전증 또는 혈전증 연관 질환의 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.

  公开号：

  WO2024019541A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘吡啶 、 2-氨基嘧啶-5-硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三叔丁基膦 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以96%的产率得到5-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  铃木交叉偶联反应制备的新型嘧啶基硼酸和功能化杂芳基嘧啶

  摘要：

  我们报道了通过锂-卤素交换然后与硼酸三异丙酯反应合成 2-氯-5-嘧啶基硼酸 (6) 和 2-氨基-5-嘧啶基硼酸 (8)。已经评估了它们在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中与杂芳基卤化物的反应性。新的高度官能化的 5-杂芳基嘧啶衍生物 24-33（杂芳基 = 喹啉、吡啶、嘧啶、吡嗪、噻吩、苯并噻唑）已以合成有用的产率获得。6 的X 射线结构揭示了晶体中广泛的分子间O-H···N 氢键。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700654

文献信息

• Biheteroaryl inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05880140A1

  公开（公告）日：1999-03-09

  The present invention is directed to compounds of the formula A which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras: ##STR1## The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及一种化合物A，其抑制法尼醇-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化，其化学式如下：##STR1## 本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼醇-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的方法。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：EP3229290A1

  公开（公告）日：2017-10-11

  An organic light-emitting device comprises a first electrode (110), a second electrode (120) facing the first electrode, an emission layer between the first electrode and the second electrode, and a hole transport region between the first electrode and the emission layer. The emission layer comprises a first compound represented by Formula 1, and the hole transport region comprises a second compound represented by Formula 2:

  一种有机发光器件包括一个第一电极 (110)、一个面向第一电极的第二电极 (120)、一个位于第一电极和第二电极之间的发射层以及一个位于第一电极和发射层之间的空穴传输区。发射层包括由式 1 表示的第一种化合物，空穴传输区包括由式 2 表示的第二种化合物：
• 2-POLYSUBSTITUTED AROMATIC RING-PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PREPARATION AND MEDICAL USE
  申请人：Zhejiang University

  公开号：EP3530657A1

  公开（公告）日：2019-08-28

  The present invention provides a 2-polysubstituted aromatic ring-pyrimidine derivative and an optical isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, the compound, and an optical isomer thereof or a pharmaceutically thereof acceptable salts or solvates can be used in the preparation of anti-tumor drugs. The invention designs and synthesizes a series of novel small molecule Chkl inhibitors by using N-substituted pyridin-2-aminopyrimidine obtained by structure-based virtual screening as a lead compound, and carries out Chkl kinase inhibitory activity test. The experiment confirmed that said compounds possess potent anticancer activity, Chkl kinase inhibitory activity, and are promising Chkl inhibitors, and can be used as new cancer therapeutic drugs, which can be applied to treat solid tumors or hematologic tumors related to proliferative disease of human or animal. The 2-polysubstituted aromatic ring-pyrimidine derivatives provided by the present invention has the structure of the formula I:

  本发明提供了一种2-多取代芳环嘧啶衍生物及其光学异构体或其药学上可接受的盐或溶液，该化合物及其光学异构体或其药学上可接受的盐或溶液可用于制备抗肿瘤药物。本发明以基于结构虚拟筛选得到的N-取代吡啶-2-氨基嘧啶为先导化合物，设计合成了一系列新型小分子Chkl抑制剂，并进行了Chkl激酶抑制活性试验。实验证实，上述化合物具有较强的抗癌活性和Chkl激酶抑制活性，是很有前途的Chkl抑制剂，可作为新型肿瘤治疗药物，用于治疗人或动物的实体瘤或与增殖性疾病相关的血液肿瘤。本发明提供的2-多取代芳环嘧啶衍生物具有式I的结构：
• CONDENSED CYCLIC COMPOUND, COMPOSITION INCLUDING THE SAME, AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THIN FILM FORMED FROM THE COMPOSITION
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：EP3663283A1

  公开（公告）日：2020-06-10

  Provided are a condensed cyclic compound, a composition including the same, and an organic light-emitting device including a thin film formed from the composition. The condensed cyclic compound is represented by following Formula, has a molecular weight of about 10,000 or less, and comprises at least one cross-linkable group:

  本文提供了一种缩合环状化合物、一种包括该化合物的组合物以及一种包括由该组合物形成的薄膜的有机发光器件。缩合环状化合物如下式所示，分子量约为 10,000 或更小，并包含至少一个可交联基团：
• [EN] 2-POLYSUBSTITUTED AROMATIC RING-PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PREPARATION AND MEDICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉ PYRIMIDINE À CYCLE AROMATIQUE 2-POLYSUBSTITUÉ ET PRÉPARATION ET UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 2-多取代芳环-嘧啶类衍生物及制备和医药用途
  申请人：UNIV ZHEJIANG

  公开号：WO2018086546A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  本发明提供一种2-多取代芳环-嘧啶类衍生物及其光学异构体或其药学上可接受的盐或溶剂合物，所述的化合物、及其光学异构体或其药学上可接受的盐或溶剂合物可在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明以通过基于结构的虚拟筛选得到的N-取代吡啶-2-氨基嘧啶为先导化合物，设计并合成了一系列全新的小分子Chk1抑制剂，并对该类化合物进行了分子水平的Chk1激酶抑制活性测试。实验证实，所述化合物是一种抗癌作用强，具有Chk1激酶抑制活性，是有前景的Chk1抑制剂，是新的癌症治疗药物，可应用于治疗人或动物细胞增殖性相关的实体瘤或血癌。本发明提供的2-多取代芳环-嘧啶类衍生物具有通式Ⅰ结构：