4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile | 875414-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(3-methylpyrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 875414-13-4
• 化学式: C₁₂H₈F₃N₃
• 分子量: 251.211
• InChiKey: RXHYVUICNRZLKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)-2-三氟甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  吡啶并二氮杂卓类：一类新型的口服活性，加压素V2受体选择性激动剂。

  摘要：

  我们寻求抗利尿肽激素精氨酸加压素（AVP）的低分子量激动剂的努力已导致临床候选药物WAY-151932（VNA-932）的鉴定。对激动剂活性的结构要求的进一步探索提供了另一类有效的，口服活性的非肽加压素V2受体选择性激动剂，例如5,11-二氢-吡啶并[2,3-b] [1,5]苯并二氮杂pine作为进一步发展的候选人。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.107
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡唑 、 4-氟-2-(三氟甲基)苯甲腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(5-methylpyrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 、 4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡啶并二氮杂卓类：一类新型的口服活性，加压素V2受体选择性激动剂。

  摘要：

  我们寻求抗利尿肽激素精氨酸加压素（AVP）的低分子量激动剂的努力已导致临床候选药物WAY-151932（VNA-932）的鉴定。对激动剂活性的结构要求的进一步探索提供了另一类有效的，口服活性的非肽加压素V2受体选择性激动剂，例如5,11-二氢-吡啶并[2,3-b] [1,5]苯并二氮杂pine作为进一步发展的候选人。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.107

文献信息

• [EN] FACTOR IXa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099694A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound of Formula (I) wherein A is a heterocycle ring system and B is a heterocycle ring system or aryl ring system, and pharmaceutical compositions comprising one or more of said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中A是一个杂环环系统，B是一个杂环环系统或芳香环系统，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• Factor IXa Inhibitors
  申请人：HIRABAYASHI Tomokazu

  公开号：US20150368269A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides a compound of Formula (I) where A is a heterocycle ring system and B is a heterocycle ring system or aryl ring system, and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中A是杂环环系，B是杂环环系或芳环系，并且提供了包含一个或多个所述化合物的制药组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维化变化的方法。
• FACTOR IXa INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2934536B1

  公开（公告）日：2017-09-27
• US9695198B2
  申请人：——

  公开号：US9695198B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• Pyridobenzodiazepines: A novel class of orally active, vasopressin V2 receptor selective agonists
  作者：Amedeo A. Failli、Jay S. Shumsky、Robert J. Steffan、Thomas J. Caggiano、David K. Williams、Eugene J. Trybulski、Xiaoping Ning、Yeungwai Lock、Tarak Tanikella、David Hartmann、Peter S. Chan、C.H. Park

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.107

  日期：2006.2

  efforts in seeking low molecular weight agonists of the antidiuretic peptide hormone arginine vasopressin (AVP) have led to the identification of the clinical candidate WAY-151932 (VNA-932). Further exploration of the structural requirements for agonist activity has provided another class of potent, orally active, non-peptidic vasopressin V2 receptor selective agonists exemplified by the 5,11-dihydro-pyrido[2

  我们寻求抗利尿肽激素精氨酸加压素（AVP）的低分子量激动剂的努力已导致临床候选药物WAY-151932（VNA-932）的鉴定。对激动剂活性的结构要求的进一步探索提供了另一类有效的，口服活性的非肽加压素V2受体选择性激动剂，例如5,11-二氢-吡啶并[2,3-b] [1,5]苯并二氮杂pine作为进一步发展的候选人。