2-(4-环丙氧基苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷 | 1398503-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-环丙氧基苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷
• 英文名称: 2-(4-cyclopropoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(4-cyclopropyloxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1398503-71-3
• 化学式: C₁₅H₂₁BO₃
• 分子量: 260.141
• InChiKey: OGSNAIXWIZRZLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-环丙氧基苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷 在 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 以84%的产率得到4-cyclopropoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE CARBONYL DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF AS TRPC6 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE CARBONYLE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRPC6

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1至R7，A，Y和L的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2019081637A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-环丙氧基苯 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以36%的产率得到2-(4-环丙氧基苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷
  参考文献：
  名称：

  FLUORO-PYRIDINONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型羟羧酸衍生物的类别，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，其用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US20120232083A1

文献信息

• Fluoro-pyridinone derivatives useful as antibacterial agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08779148B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地，其用于治疗细菌感染。
• Discovery of an <i>in Vivo</i> Tool to Establish Proof-of-Concept for MAP4K4-Based Antidiabetic Treatment
  作者：Mark Ammirati、Scott W. Bagley、Samit K. Bhattacharya、Leonard Buckbinder、Anthony A. Carlo、Rebecca Conrad、Christian Cortes、Robert L. Dow、Matthew S. Dowling、Ayman El-Kattan、Kristen Ford、Cristiano R. W. Guimarães、David Hepworth、Wenhua Jiao、Jennifer LaPerle、Shenping Liu、Allyn Londregan、Paula M. Loria、Alan M. Mathiowetz、Michael Munchhof、Suvi T. M. Orr、Donna N. Petersen、David A. Price、Athanasia Skoura、Aaron C. Smith、Jian Wang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00215

  日期：2015.11.12

  Recent studies in adipose tissue, pancreas, muscle, and macrophages suggest that MAP4K4, a serine/threonine protein kinase may be a viable target for antidiabetic drugs. As part of the evaluation of MAP4K4 as a novel antidiabetic target, a tool compound, 16 (PF-6260933) and a lead 17 possessing excellent kinome selectivity and suitable properties were delivered to establish proof of concept in vivo. The medicinal chemistry effort that led to the discovery of these lead compounds is described herein together with in vivo pharmacokinetic properties and activity in a model of insulin resistance.