1-(4'-hydroxyphenyl)-3-methylpyrazole | 83430-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4'-hydroxyphenyl)-3-methylpyrazole
• 英文别名: 4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenol；4-(3-methyl-pyrazol-1-yl)-phenol；4-(3-methylpyrazol-1-yl)phenol
• CAS: 83430-96-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: MNEPJJVDHAZMIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  319.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-hydroxyphenyl)-3-methylpyrazole 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以2.1 g的产率得到4-(4-iodo-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  AZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2772482B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以47%的产率得到1-(4'-hydroxyphenyl)-3-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYLPHENYL AND PYRROLYLPHENYL INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION

  摘要：

  揭示了两种化学类别的吡唑基苯基和吡咯基苯基衍生物。它们的通用公式为：在这些化合物中，环（a）是吡唑或吡咯；Q选择自直接键合、O、S、SO、SO2、NR1、CH2、CF2和C（O）的组成群；HET是4-7成员饱和氮杂环；并且ZW一起取H或Z是（CH2）1-10，其中一个或两个（CH2）可以选择性地被替换为—O—、—NR1—、—SO—、—S（O）2—、—C（═O）—或—C═O（NH）—；W是氢、酰基、羟基、羧基、氨基、羧酰胺基、氨基酰基、—COO烷基、—CHO、杂环烷基、取代芳基或取代杂环烷基。这些化合物是LTA4H（白三烯A4水解酶）的抑制剂。它们对于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱是有用的。

  公开号：

  US20080033013A1

文献信息

• Copper−Diamine-Catalyzed <i>N</i>-Arylation of Pyrroles, Pyrazoles, Indazoles, Imidazoles, and Triazoles
  作者：Jon C. Antilla、Jeremy M. Baskin、Timothy E. Barder、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo049658b

  日期：2004.8.1

  This paper details the copper-catalyzed N-arylation of π-excessive nitrogen heterocycles. The coupling of either aryl iodides or aryl bromides with common nitrogen heterocycles (pyrroles, pyrazoles, indazoles, imidazoles, and triazoles) was successfully performed in good yield with catalysts derived from diamine ligands and CuI. General conditions were found that tolerate functional groups such as

  本文详细介绍了铜催化的π-过量氮杂环的N-芳基化反应。芳基碘化物或芳基溴化物与常见的氮杂环（吡咯，吡唑，吲唑，咪唑和三唑）的偶联成功地用衍生自二胺配体和CuI的催化剂进行了高收率的偶联。发现一般条件可耐受芳基卤化物或杂环上的官能团，例如醛，酮，醇，伯胺和腈。使用本文报道的条件，受阻的芳基卤化物或杂环也被发现是合适的底物。
• Pyrazolylphenyl and pyrrolylphenyl inhibitors of LTA4H for treating inflammation
  申请人：Decode Genetics EHF.

  公开号：US08115005B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  Two chemical genera of pyrazolylphenyl and pyrrolylphenyl derivatives are disclosed. They have the general formula: In these compounds ring (a) is a pyrazole or pyrrole; Q is selected from the group consisting of a direct bond, O, S, SO, SO2, NR1, CH2, CF2, and C(O); HET is a 4-7-membered saturated nitrogenous heterocycle; and taken together ZW is H or Z is (CH2)1-10 in which one or two (CH2) may optionally be replaced by —O—, —NR1—, —SO—, —S(O)2—, —C(═O)— or —C═O(NH)—; and W is hydrogen, acyl, hydroxyl, carboxyl, amino, carboxamido, aminoacyl, —COOalkyl, —CHO, heterocyclyl, substituted aryl or substituted heterocyclyl. The compounds are inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase). They are useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders.

  本文披露了两种化学类别的吡唑基苯基和吡咯基苯基衍生物。它们的一般式如下：在这些化合物中，环(a)是吡唑或吡咯; Q选自直接键，O，S，SO，SO2，NR1，CH2，CF2和C（O）的群; HET是4-7个成员的饱和氮杂环; ZW在一起取H或Z是（CH2）1-10，其中一个或两个（CH2）可以选择性地被替换为—O—，—NR1—，—SO—，—S（O）2—，—C（═O）—或—C═O（NH）—; W是氢，酰基，羟基，羧基，氨基，羧酰胺基，氨基酰基，—COO烷基，—CHO，杂环基，取代芳基或取代杂环基。这些化合物是LTA4H（白三烯A4水解酶）的抑制剂。它们可用于治疗和预防和预防炎症性疾病和障碍。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Fukumoto Shoji

  公开号：US20140024650A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Provided is a compound having an AMPA receptor function enhancing action, and useful as a prophylactic or therapeutic drug for depression, Alzheimer's disease, schizophrenia, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供了一种具有AMPA受体功能增强作用的化合物，可用作预防或治疗抑郁症、阿尔茨海默病、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）等药物。该化合物由式（I）表示：其中每个符号如本说明书所定义，或其盐。
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE SULFONAMIDE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2012137982A9

  公开（公告）日：2013-02-14
• Fukata, Guouki; Itoh, Takashi; Tashiro, Masashi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 8, p. 1487 - 1495
  作者：Fukata, Guouki、Itoh, Takashi、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——